生物必修二知識點總結(jié) 第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(一) 1.遺傳學(xué)中常用概念及分析 (1)性狀:生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。 相對性狀:一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例:兔的長毛和短毛;人的卷發(fā)和直發(fā)等。 性狀分離:雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實驗中,雜合F1代自交后形成的F2代同時出現(xiàn)顯性性狀(DD及Dd)和隱性性狀(dd)的現(xiàn)象。 顯性性狀:在DD×dd雜交試驗中,F1表現(xiàn)出來的性狀;如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖,即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子(基因),用大寫字母表示。如高莖用D表示。 隱性性狀:在DD×dd雜交試驗中,F1未顯現(xiàn)出來的性狀;如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖,即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因,用小寫字母表示,如矮莖用d表示。 (2)純合子:遺傳因子(基因)組成相同的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子,無性狀分離現(xiàn)象。 雜合子:遺傳因子(基因)組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。 (3)雜交:遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。如:DD×dd Dd×dd DD×Dd等。 自交:遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。如:DD×DD Dd×Dd等 測交:F1(待測個體)與隱性純合子雜交的方式。如:Dd×dd 2.常見問題解題方法 1)如果后代性狀分離比為顯:隱=3:1,則雙親一定都是雜合子(Dd)。即Dd×Dd 3D_:1dd (2)若后代性狀分離比為顯:隱=1:1,則雙親一定是測交類型。即Dd×dd 1Dd :1dd (3)若后代性狀只有顯性性狀,則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd 3.分離定律的實質(zhì):減I分裂后期等位基因分離。 第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(二) 1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關(guān)結(jié)論 (1)兩對相對性狀由兩對等位基因控制,且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。 (2) F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,等位基因一定分離,非等位基因(位于非同源染色體上的非等位基因)自由組合,且同時發(fā)生。 (3)F2中有16種組合方式,9種基因型,4種表現(xiàn)型,比例9:3:3:1 注意:上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr,但親本為YYrr×yyRR,F2中重組類型為10/16,親本類型為6/16。 2.常見組合問題 (1)配子類型問題 如:AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種 (2)基因型類型 如:AaBbCc×AaBBCc,后代基因型數(shù)為多少? 先分解為三個分離定律: Aa×Aa后代3種基因型(1AA:2Aa:1aa)Bb×BB后代2種基因型(1BB:1Bb) Cc×Cc后代3種基因型(1CC:2Cc:1cc)所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。 (3)表現(xiàn)類型問題 如:AaBbCc×AabbCc,后代表現(xiàn)數(shù)為多少? 先分解為三個分離定律: Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型 Bb×bb后代2種表現(xiàn)型 Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型 所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。 3.自由組合定律的實質(zhì):減I分裂后期等位基因分離,非等位基因自由組合。 第二章基因和染色體的關(guān)系 第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用 1.減數(shù)分裂 減數(shù)分裂的概念:①范圍:進行有性生殖的生物,在原始生殖細胞(精原細胞或卵原細胞)發(fā)展成為成熟生殖細胞(精子或卵細胞)過程中進行的。②過程:減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次細胞連續(xù)分裂兩次,③結(jié)果:新細胞染色體數(shù)減半。 2.精子和卵細胞的形成過程及比較 (1)同源染色體:兩條形狀和大小一般相同,一條來自父方,一條來自母方的染色體。 (2)聯(lián)會:同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。 (3)四分體:復(fù)制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體,這對同源染色體叫四分體。 一對同源染色體=一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。 (4)一個精原細胞減數(shù)分裂完成形成四個精子。一個卵原細胞減數(shù)分裂完成形成一個卵細胞和三個極體。 3.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點: 4.受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的意義 意義:減數(shù)分裂和受精對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于遺傳和變異很重要特點: 5.識別細胞分裂圖形(區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂) (1)、方法(點數(shù)目、找同源、看行為) 第1步:如果細胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù),則該細胞為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞。 第2步:看細胞內(nèi)有無同源染色體,若無則為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞分裂圖;若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。 第3步:在有同源染色體的情況下,若有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離,非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖;若無以上行為,則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。 6.配子種類問題 由于染色體組合的多樣性,使配子也多種多樣,根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程,所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定,即含有n對同源染色體的精(卵)原細胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。 7.植物雙受精(補充) 被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?;ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后,長出花粉管,伸達胚囊,管的先端破裂,放出兩精子,其中之一與卵結(jié)合,形成受精卵,另一精子與兩個極核結(jié)合,形成胚乳核;經(jīng)過一系列的發(fā)展過程,前者形成胚,后者形成胚乳,這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。 注:其中兩個精子的基因型相同,胚珠中極核與卵細胞基因型相同。 例:一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉,所結(jié)的種子的胚細胞、胚乳細胞基因型依次是:Aa、Aaa 第二節(jié)基因在染色體上 1. 薩頓假說推論:基因在染色體上,也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 2.基因位于染色體上的實驗證據(jù):果蠅雜交實驗 3.一條染色體上一般含有多個基因,且這多個基因在染色體上呈線性排列 第三節(jié)伴性遺傳 1.伴性遺傳的概念 2.人類遺傳病的判定方法 口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性看女病,女病男正非伴性;顯性看男病,男病女正非伴性。 第一步:確定致病基因的顯隱性:可根據(jù) (1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性); (2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。 第二步:確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 ① 在隱性遺傳中,父親正常女兒患病或母親患病兒子正常,為常染色體上隱性遺傳; ② 在顯性遺傳,父親患病女兒正?;蚰赣H正常兒子患病,為常染色體顯性遺傳。 ③ 不管顯隱性遺傳,如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常,都不可能是Y染色體上的遺傳??; ④ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。 注:如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應(yīng)首先考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。 4、性別決定的方式:雌雄異體的生物決定性別的方式,分為XY型和ZW型。 ①XY型:XX表示雌性XY表示雄性;主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻 ②ZW型:ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾 第三章基因的本質(zhì) 第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì) 1.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗 (1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗:1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進行。 結(jié)論:在S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子,可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。 (2)體外轉(zhuǎn)化實驗:1944年由美國科學(xué)家艾弗里等人進行。結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì) 2.噬菌體侵染細菌的實驗。結(jié)論:進一步確立DNA是遺傳物質(zhì) 絕大多數(shù)生物(細胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒)的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu) 一、 DNA分子的結(jié)構(gòu) 1、化學(xué)結(jié)構(gòu):脫氧核糖核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。磷、糖在外為骨架,堿基在內(nèi)。 2、空間結(jié)構(gòu):規(guī)則的雙螺旋(雙鏈螺旋結(jié)構(gòu),極性相反平行) 3、結(jié)構(gòu)特點:①穩(wěn)定性:外側(cè)是磷酸和脫氧核糖交替連接,堿基A-T、C-G配對。 ②多樣性:堿基對排列順序千變?nèi)f化,數(shù)目成百上千。③特異性:每種生物具有特定的堿基排列。 二、相關(guān)計算 (1)A=T C=G (2)(A+ C)/(T+G)= 1或A+G / T+C = 1 (3)如果(A1+C1)/(T1+G1)=b 那么(A2+C2)/(T2+G2)=1/b (4)(A+ T)/(C +G)=(A1+ T1)/(C1 +G1)=(A2 + T2)/(C2+G2)= a 三、判斷核酸種類 (1)如有U無T,則此核酸為RNA;(2)如有T且A=T C=G,則為雙鏈DNA; (3)如有T且A≠T C≠G,則為單鏈DNA; (4)U和T都有,則處于轉(zhuǎn)錄階段。 第3節(jié)DNA的復(fù)制 一、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)。結(jié)論:DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制。 二、DNA分子復(fù)制的過程 1、時間:有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期 2、條件:模板—DNA雙鏈 原料—細胞中游離的四種脫氧核苷酸 能量—ATP 多種酶 3、過程:邊解旋邊復(fù)制,解旋與復(fù)制同步,多起點復(fù)制。 4、特點:半保留復(fù)制,新形成的DNA分子有一條鏈?zhǔn)悄告湥?/SPAN> 5、意義:通過復(fù)制,使遺傳信息從親代傳給了子代,保證遺傳信息的連續(xù)性。 三、與DNA復(fù)制有關(guān)的堿基計算 1.一個DNA連續(xù)復(fù)制n次后,DNA分子總數(shù)為:2n 2.第n代的DNA分子中,含原DNA母鏈的有2個,占1/(2n-1) 3.若某DNA分子中含堿基T為a, (1)則連續(xù)復(fù)制n次,所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為:a(2n-1) (2)第n次復(fù)制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為:a·2n-1 第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 一、基因與DNA、染色體的關(guān)系 基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段,是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線排列。染色體是基因、DNA的載體 二、DNA片段中的遺傳信息 遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基的特異排列順序,又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性。 第四章基因的表達 一、基因控制蛋白質(zhì)的合成(轉(zhuǎn)錄、翻譯) 轉(zhuǎn)錄:在細胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程。 翻譯:在細胞質(zhì)中,以信使RNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。 二、基因控制性狀的原理,中心法則 三、基因表達過程中有關(guān)DNA、RNA、氨基酸的計算 1、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半,且基因模板鏈中A+T(或C+G)與mRNA分子中U+A(或C+G)相等。 2、經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3,是雙鏈DNA堿基數(shù)目的1/6。 第五章基因突變及其他變異 第一節(jié)基因突變和基因重組 一、基因突變的原因和特點 ⑴誘發(fā)突變(外因)⑵自然突變(內(nèi)因)時間 有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期 特點 ⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性 二、基因重組 時間:減數(shù)第一次分裂過程中(減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期),受精作用 第二節(jié)染色體變異 一、染色體結(jié)構(gòu)的變異 二、染色體數(shù)目的變異 1.染色體組的概念及特點 ①由合子發(fā)育來的個體,細胞中含有幾個染色體組,就叫幾倍體; ②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組,都只能叫單倍體。 2.總結(jié):多倍體育種方法: 單倍體育種方法: 3.染色體組數(shù)目的判斷 (1)細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條,細胞內(nèi)就含有幾個染色體組。 (2)根據(jù)基因型判斷細胞中的染色體數(shù)目,根據(jù)細胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù),該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。 (3)根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù) 第三節(jié)人類遺傳病 一、常見遺傳病分類及判斷方法: 1、判斷順序及方法: 第一步:判斷是顯性還是隱性遺傳病 方法:看患者總數(shù),如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少,只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性,有中生無為顯性) 第二步:先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。 方法:看患者性別數(shù)量,如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數(shù)量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之,顯性) 二、常見單基因遺傳病分類: ①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。 發(fā)病特點:⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳) ②伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。 發(fā)病特點:女患者多于男患者 遇以上兩類題,先寫性染色體XY或XX,在標(biāo)出基因 ③常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病。 ④常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù)。 遇常染色體類型,只推測基因,而與X、Y無關(guān) 三、多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 四、染色體異常?。?/SPAN>21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體) 五、優(yōu)生措施:⒈禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚) ⒉進行遺傳咨詢,體檢、對將來患病分析 ⒊提倡“適齡生育”⒋產(chǎn)前診斷 第6章從雜交育種到基因工程 第1節(jié)雜交育種與誘變育種 一、雜交育種:概念、原理、優(yōu)缺點 二、誘變育種:概念、原理、優(yōu)缺點 三、四種育種方法(雜交、誘變、單倍體、多倍體育種)的比較 第二節(jié)基因工程及其應(yīng)用 1.概念 2.原理 3.基本工具 4.基本步驟: 第7章現(xiàn)代生物進化理論 第1節(jié)現(xiàn)代生物進化理論的由來 一、拉馬克的進化學(xué)說 二、達爾文自然選擇學(xué)說 自然選擇:過度繁殖,生存斗爭(進化動力),遺傳變異(內(nèi)在因素),適者生存(選擇結(jié)果) 第2節(jié)現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容 一、種群基因頻率的改變與生物進化 (一)種群是生物進化的基本單位 1、種群概念: 特點: 2、基因庫 3、基因頻率、基因型頻率及其相關(guān)計算 兩者聯(lián)系: (1)種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1。 (2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率。 例題1.從某種生物種群中隨機抽取一定數(shù)量的個體,其中基因型為AA個體占24%,基因型為Aa個體占72%,基因型為aa個體占4%,則基因A和a的頻率分別是( )A.24% 72% B.36% 64% C.57% 43% D.60% 40% 補充:伴X遺傳的基因頻率 Xb/XB+Xb=(2XbXb+XBXb+XbY)/(2XX+XY) 和非伴性遺傳的基因頻率不同點就在于Y染色體上無B的等位基因,女性含有2個X,男性只含有一個X。所以XB+Xb=X染色體的數(shù)目=2XX+XY。 (二)突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料 可遺傳的變異:基因突變、染色體變異、基因重組。 突變包括基因突變和染色體變異 突變的有害或有利不是絕對的,取決于生物的生存環(huán)境 (三)自然選擇決定生物進化的方向 生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變。所以說變異不是定向的,但自然選擇是定向的,決定著進化的方向。 二、隔離與物種的形成 1、物種的概念 注:一個物種的形成必須要經(jīng)過生殖隔離,但不一定經(jīng)過地理隔離,如多倍體的產(chǎn)生。 地理隔離 阻斷基因交流 不同的突變基因重組和選擇 基因頻率向不同方向改變 種群基因庫出現(xiàn)差異 差異加大 生殖隔離 新物種形成 三、共同進化與生物多樣性的形成 (一)、共同進化 (二)、生物多樣性的形成 生物多樣性形成的進化歷程 簡單 復(fù)雜 水生 陸生 低等 高等 異樣 自養(yǎng) 厭氧 需氧 無性 有性 單細胞 多細胞 細胞內(nèi)消化 細胞外消化 三、生物進化理論在發(fā)展 現(xiàn)代生物進化理論核心是自然選擇學(xué)說 |
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