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胰島素越加,血糖越差?警惕一種綜合征!

 醒真 2017-02-25

胰島素加量,但血糖卻不見(jiàn)降低反而升高,怎么回事?

作者丨武漢市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科主治醫(yī)師 徐乃佳

來(lái)源丨醫(yī)學(xué)界內(nèi)分泌頻道



胰島素強(qiáng)化,血糖很“凌亂”


這是筆者進(jìn)修時(shí)所遇病例——


患者女性,58歲,2型糖尿病病史10年。發(fā)病之初曾服用二甲雙胍、阿卡波糖等藥物,5年前因血糖控制不佳改用精蛋白生物合成人胰島素30R早18U、晚16U皮下注射,起初血糖達(dá)標(biāo),近半年來(lái)調(diào)整劑量,血糖仍波動(dòng)大,空腹血糖波動(dòng)于2.3~18.6 mmol/L,餐后2小時(shí)血糖波動(dòng)于3.1 mmol/L~25.2 mmol/L,糖化血紅蛋白10.8%,遂于外院進(jìn)行三餐前門(mén)冬胰島素+甘精胰島素強(qiáng)化(表1)。既往脂肪肝、高脂血癥。查體無(wú)明顯陽(yáng)性體征,體重指數(shù)22.6 kg/m2。




思考:


增量胰島素,高血糖變低血糖或更高;


空腹低血糖頻發(fā),是胰島素瘤,自主分泌大量胰島素所致?還是存在胰島素抵抗?




血清胰島素“漲停板”,真兇竟是IAA


外院疑為“胰島素瘤”,因無(wú)法檢測(cè)血清胰島素,先停用胰島素半月,期間改為阿卡波糖50 mg三餐嚼服,高血糖、低血糖仍交替出現(xiàn),患者遂來(lái)我院。完善檢查,血、尿、糞常規(guī)、血凝、甲狀腺功能、肝腎功能、電解質(zhì)、皮質(zhì)醇及促腎上腺皮質(zhì)激素( ACTH) 、性激素、生長(zhǎng)激素等均正常;腹部CT及增強(qiáng)核磁示胰腺未見(jiàn)占位。糖化血紅蛋白 11.8%。查血清胰島素、C肽、真胰島素和胰島素自身抗體(IAA),如表2:




思考:


胰島素抵抗也可表現(xiàn)為血糖波動(dòng)大,頑固的低血糖發(fā)作,但常伴黑棘皮病和雄性化表現(xiàn),胰島素升高幅度不會(huì)超過(guò)正常值的10倍,IAA陰性,本例可除外;


胰島素瘤低血糖多發(fā)生于空腹,本例為餐前餐后均發(fā)生;胰島素升高幅度不會(huì)超過(guò)正常值的10倍,影像學(xué)檢查胰腺常有占位表現(xiàn),本例可除外;


IAA陽(yáng)性成為突破口——它是抗胰島素抗體,可與自身胰島素結(jié)合。結(jié)合后胰島素不能發(fā)揮效應(yīng),于是造成高血糖,進(jìn)一步刺激了胰島β細(xì)胞分泌胰島素,因而產(chǎn)生大量與抗體結(jié)合的胰島素;


胰島素和IAA的結(jié)合,擴(kuò)大了血清胰島素“儲(chǔ)存池”。一旦胰島素分泌減少,游離胰島素和胰島素-IAA復(fù)合物間的平衡就被打破。胰島素-IAA復(fù)合物發(fā)生解離,大量游離胰島素釋放入血,引起低血糖;


外源性胰島素抑制C肽分泌,停用后C肽仍較高,但明顯與胰島素增高程度不匹配,提示所測(cè)胰島素為內(nèi)源性。電化學(xué)發(fā)光法受IAA干擾,IAA和胰島素結(jié)合率越高,所測(cè)胰島素結(jié)果假性升高幅度越大;聚乙二醇沉淀法可去除IAA,測(cè)得胰島素為游離胰島素。


上述分析考慮合并胰島素自身免疫綜合征(IAS)。




關(guān)于IAS,補(bǔ)腦又實(shí)用的知識(shí)點(diǎn)


IAS又稱自身免疫性低血糖,就是高濃度免疫活性胰島素和IAA的分分合合,擾亂了血糖,對(duì)于合并IAS的糖尿病患者更是如此。


IAS發(fā)病與遺傳、自身免疫缺陷、服用含巰基的藥物(如甲巰咪唑、谷胱甘肽、丙基巰嘧啶、卡托普利、α-硫辛酸)誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生IAA有關(guān);


根據(jù)餐前或餐后低血糖,未接受胰島素治療但I(xiàn)AA陽(yáng)性且活性升高,OGTT可為糖耐量減低甚至糖尿病和/或誘發(fā)低血糖,血清胰島素在正常上限的10倍以上,C肽升高程度與之“分離”,排除胰島素瘤等后診斷;


IAS呈自限性,80%的患者1~3個(gè)月內(nèi)可自行緩解。需少量多餐、低糖、高蛋白、高纖維飲食,去除誘因,使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑或血漿置換。




血糖波動(dòng)大,多想個(gè)為什么


患者繼續(xù)使用阿卡波糖(50 mg/次,每天三次)控制血糖,血糖逐漸穩(wěn)定,低血糖發(fā)作減少,血糖監(jiān)測(cè)見(jiàn)表3。




思考:


本例停用胰島素后,血糖逐漸穩(wěn)定,無(wú)低血糖,考慮IAA為外源性胰島素所致的抗體;


IAA陽(yáng)性也見(jiàn)于注射胰島素的糖尿病患者,此類患者IAA親和力高、不易解離,滴度低,隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸下降,不造成反復(fù)低血糖;


經(jīng)典IAS患者為未使用胰島素且IAA陽(yáng)性,其診斷范圍是否需要擴(kuò)充值得商榷;


對(duì)于使用胰島素的糖尿病患者,當(dāng)血糖波動(dòng)不能用胰島素作用特點(diǎn)解釋時(shí),應(yīng)多想個(gè)為什么,如化驗(yàn)存在高濃度胰島素,應(yīng)想到檢測(cè)胰島素自身抗體,排查IAS;


糖尿病合并IAS患者應(yīng)果斷應(yīng)用胰島素及胰島素促泌劑,使用阿卡波糖減少碳水化合物吸收,從而減少對(duì)胰腺分泌胰島素的刺激,必要時(shí)可用糖皮質(zhì)激素。


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