免费高清特黄a大片,九一h片在线免费看,a免费国产一级特黄aa大,国产精品国产主播在线观看,成人精品一区久久久久,一级特黄aa大片,俄罗斯无遮挡一级毛片

分享

子宮腺肌病的影像學(xué)診斷

 lyzhuyuyin 2017-11-17

 

夏宇 綜述,    姜玉新 審校

    子宮腺肌病的定義是子宮內(nèi)膜良性侵入子宮肌層導(dǎo)致子宮彌漫性增大,在鏡下表現(xiàn)為子宮肌層中出現(xiàn)異位非新生內(nèi)膜腺體及間質(zhì),周圍伴有平滑肌增生肥大[1]。

一、子宮腺肌病的臨床表現(xiàn)及病理特點北京協(xié)和醫(yī)院超聲診斷科夏宇

有病理診斷的子宮腺肌病患者中80%年齡在40~50歲。經(jīng)血過多是子宮腺肌病最常見的臨床癥狀,發(fā)生率約50%左右[2],其他癥狀包括痛經(jīng)、子宮出血及不孕等。婦科檢查時常可捫及彌漫性增大質(zhì)軟并有觸痛的子宮。然而,這些癥狀及體征均無特異性,在其它疾病中也可出現(xiàn),例如:無功能性子宮出血,子宮肌瘤及子宮外子宮內(nèi)膜異位癥等,臨床診斷困難,假陰性率75%,假陽性率35%[3]。

子宮腺肌病病理學(xué)診斷標準主要根據(jù)子宮內(nèi)膜侵入子宮的深度來確定,國內(nèi)診斷標準異位內(nèi)膜至少距離內(nèi)膜肌層交界處2mm以上(大約相當于光鏡低倍鏡10′10一個視野直徑深度),但國外各個病理學(xué)教科書的診斷標準不一,診斷子宮內(nèi)膜侵入肌層深度由0.5~4.0mm[4]。文獻報道在所有子宮切除標本中腺肌病發(fā)生率由5%至70%不等[4]。Mcclausland等[5]最近的研究表明,子宮內(nèi)膜侵入肌層深度只要超過1mm,并伴有平滑肌細胞增生肥大就可以導(dǎo)致痛經(jīng)。

子宮腺肌病的發(fā)病機制仍在研究當中[6,7],包括韌粘素抑制細胞黏附,增加絨毛膜促性腺激素(HCG)及促黃體素(LH)受體的表達、高雌激素血癥及子宮肌層薄弱。損傷導(dǎo)致的子宮肌層薄弱在某種程度上解釋了子宮腺肌病患者中多有子宮切除、擴宮、刮宮及多產(chǎn)的病史。

二、子宮腺肌病的治療

子宮腺肌病的治療方法主要有以下幾種:

1、藥物治療:藥物治療在控制患者癥狀方面很有效,然而由于患者常同時合并有子宮外子宮內(nèi)膜異位癥,缺乏臨床對照研究,有效性評估很困難。

2、子宮切除術(shù):子宮切除術(shù)是癥狀嚴重,藥物治療效果不明顯,無生育要求患者的首選治療方法。

3、保守性手術(shù):保留子宮的治療方法包括內(nèi)膜切除、腹腔鏡肌層電凝或切除,Wood報道[8]在50%的患者中有效,但沒有長期隨訪結(jié)果。此類治療通常用于局灶性病變患者。此類手術(shù)在治療前應(yīng)明確病變范圍。切除部分子宮肌層會減少術(shù)后患者妊娠時子宮宮腔容量,有導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、子宮破裂的風(fēng)險存在[8]。瘢痕組織中可能存有不易查出的病灶,瘢痕還可能阻止子宮出血影響內(nèi)膜癌的早期診斷[5]。Cooperman[9]報道了1例無功能性子宮出血患者內(nèi)膜切除術(shù)后發(fā)生隱匿性內(nèi)膜腺癌。

三、子宮腺肌病的影像學(xué)診斷

影像學(xué)檢查可以明確子宮腺肌病診斷,評估病變程度及肌層侵犯深度,并且可以在保守性手術(shù)治療后監(jiān)測病情,對于子宮腺肌病的治療有很大意義。無創(chuàng)性影像學(xué)檢查主要有以下4種方法。

1、子宮輸卵管造影(Hysterosalpingography HSG)[4] :HSG是子宮腺肌病早期的診斷方法之一,影像學(xué)特點為子宮內(nèi)多發(fā)針狀影,長約1~4mm,由內(nèi)膜層伸向肌層,末端呈囊狀。肌層內(nèi)造影劑局部聚集呈蜂窩狀亦表明腺肌病存在。但病變不與宮腔相通者則很難診斷,因而敏感性較低。此外,如造影劑不呈針狀或蜂窩狀也無特異性,所以目前HSG已被其他影像學(xué)方法取代。

2、經(jīng)腹壁超聲(Transabdominal sonography TAS) [4] :TAS探頭頻率通常在3.5~5.0MHz,可以全面觀察子宮及其周圍組織器官,成像范圍較遠,空間分辨力稍差。子宮腺肌病TAS的主要表現(xiàn)為子宮肌層內(nèi)可見5~7mm大小不規(guī)則的囊腔,呈蜂窩狀,正常肌層實質(zhì)回聲消失,肌層回聲減低,子宮增大,后壁厚度增加。但這些征象均為非特異性,很難單獨根據(jù)這些征象診斷子宮腺肌病,并且TAS難以區(qū)分子宮腺肌病是否同時合并子宮肌瘤,因而診斷價值有限。

3、經(jīng)陰道超聲(Transvaginal sonography TVS):TVS較TAS有了很大進步,5.0~9.0MHz的探頭頻率提高了空間分辨力,并且減少了經(jīng)腹壁超聲中常有的偽像。是目前懷疑子宮腺肌病患者最初的、也是最常用的影像學(xué)診斷方法。文獻報道[1]TVS敏感性為80%~89%,特異性為50%~96%,全部準確性為68%~89%。

子宮腺肌病的TVS二維聲像圖表現(xiàn)及病理學(xué)基礎(chǔ):

子宮腺肌病最常見的超聲征象為內(nèi)膜暈環(huán)增寬、連續(xù)性中斷,肌層回聲不均、可見界限不清的低回聲區(qū),并可見小囊腫樣回聲。

正常子宮肌層在TVS中分為外中內(nèi)三層[4],中層回聲在三者中最強為中等回聲,外層中弓形動脈動靜脈叢較豐富,表現(xiàn)為中低回聲,范圍較窄,內(nèi)層主要成分為縱形及環(huán)形平滑肌纖維,回聲強度較中外層更低,內(nèi)層在聲像圖中常被稱為內(nèi)膜暈環(huán),Kunz等[11]報道健康女性內(nèi)膜暈環(huán)寬度(單側(cè))為(3.5+1.1)mm,患有腺肌病的患者寬度為(6.5+2.5)mm,其中年齡〈31歲患者平均寬度為(5.2+1.5)mm,而年齡331歲患者平均寬度為(6.8+2.5)mm,內(nèi)肌層增厚的具體病理學(xué)基礎(chǔ)目前仍不清楚。

肌層回聲減低的病理學(xué)基礎(chǔ)為異位內(nèi)膜組織周圍的平滑肌增生[10],而肌層中不均勻回聲區(qū)可能為平滑肌低回聲背景下的異位內(nèi)膜組織產(chǎn)生的高回聲,大多數(shù)情況下高回聲范圍很小,但偶爾直徑也超過5mm,表現(xiàn)為高回聲結(jié)節(jié)。異位內(nèi)膜結(jié)節(jié)多位于內(nèi)層肌層內(nèi),偶爾可見由內(nèi)膜伸向肌層呈手指樣或條紋狀,表現(xiàn)為內(nèi)膜暈環(huán)連續(xù)性中斷,在月經(jīng)周期的分泌期尤為顯著。

 子宮肌層中擴張的異位囊腺或出血形成的小泡是TVS肌層中小囊腫的組織病理學(xué)基礎(chǔ),約50%的子宮腺肌病患者有此征象,病變直徑通常2~4mm,因基底層對激素變化多無反應(yīng),周期性出血少見,但在少數(shù)情況下異位內(nèi)膜出血可以很廣泛,導(dǎo)致肌層中出現(xiàn)血腫,稱為子宮囊性腺肌病[12]。此外,還有一些超聲征象如子宮輪廓改變,占位效應(yīng)及子宮增大等,但這些征象單獨存在時,診斷子宮腺肌病的敏感性及特異性均很低[4]

彩色多普勒超聲在TVS中的應(yīng)用:

1998年Chang等[13]報道了彩色多普勒超聲在鑒別子宮肌瘤與局限性子宮腺肌病中的應(yīng)用。研究表明在所有78例有癥狀并且超聲檢查子宮內(nèi)有結(jié)節(jié)的患者中,利用形態(tài)學(xué)標準可發(fā)現(xiàn)79%的局限性子宮腺肌病和82%的子宮肌瘤;彩色多普勒超聲在88%的局限性子宮腺肌病中可發(fā)現(xiàn)病變內(nèi)部散在動脈血流信號,而87%的子宮肌瘤患者表現(xiàn)為病變周邊環(huán)繞血流信號。并且82%的局限性子宮腺肌病血流信號搏動指數(shù)(PI)>1.17,而84%的子宮肌瘤PI£1.17。彩色多普勒超聲的應(yīng)用有助于更準確地鑒別診斷子宮肌瘤與局限性子宮腺肌病。

4、磁共振成像(Magnetic resonance imaging MRI):

MRI有很高的軟組織分辨力,圖像標準化,重復(fù)性強。有研究表明MRI診斷子宮腺肌病的敏感性和特異性為86%~100%,總準確率達85%~90%。[14,[15] 子宮腺肌病MRI特點為結(jié)合帶彌漫性或局灶性增寬,T2加權(quán)像上結(jié)合帶內(nèi)部出現(xiàn)局灶性高信號區(qū),子宮內(nèi)膜向周圍伸出線樣條紋。

正常盆腔MRI矢狀T2加權(quán)像可清楚顯示子宮內(nèi)膜帶狀結(jié)構(gòu),在子宮內(nèi)膜周邊可見的低信號強度帶,稱為結(jié)合帶(Junctional zone , JZ)。正常人群結(jié)合帶寬度有很大差異,在2~8mm之間[16]。各學(xué)者用于診斷子宮腺肌病的結(jié)合帶寬度在5~12mm不等[1]。Kang等[17]發(fā)現(xiàn)20位正常臨床志愿者子宮MRI檢查結(jié)果中,有8位受試者至少有一處以上結(jié)合帶寬度超過5mm。Reinhold[14]的一項回顧性研究表明,如果以結(jié)合帶寬度5mm作為診斷標準則敏感性為100%,但特異性僅為31%,但如果以12mm為診斷標準則敏感性為93%,特異性為91%。Kang等[17]在臨床工作中的經(jīng)驗是:如果最大結(jié)合帶厚度>12mm,則高度懷疑為腺肌病患者;如結(jié)合帶寬度£8mm,則基本排除腺肌病可能;而當結(jié)合帶的厚度在8~12mm之間,如存在其它征象如結(jié)合帶局部增寬,結(jié)合帶邊界不清,T1或T2加權(quán)像上出現(xiàn)局灶性高信號時,亦可診斷腺肌病。

有報道[18,19]在50%~88%的子宮腺肌病患者當中,T2加權(quán)像上低信號區(qū)域中可出現(xiàn)局灶性高信號,這種局灶改變的組織病理學(xué)基礎(chǔ)為異位的內(nèi)膜腺體、囊狀擴張的異位內(nèi)膜腺體及其出血后的遺跡。在MRI的T1加權(quán)像上,異位子宮內(nèi)膜腺體與周圍肌層信號強度相等,僅偶爾出現(xiàn)與小面積出血相對應(yīng)的局灶性高信號,因此MRI的T2加權(quán)像對于子宮腺肌病的診斷價值更大。

在部分患者中,T2加權(quán)像可以顯示從內(nèi)膜伸向肌層的高信號線樣條紋。這些條紋可能代表基底層內(nèi)膜向肌層的直接侵犯,有學(xué)者報道[14]垂直于子宮長軸的T2加權(quán)像更有利于觀察肌層病變,可作為懷疑腺肌病患者的常規(guī)檢查斷面之一。

異位內(nèi)膜腺體出血較彌漫時,腺肌病會演變?yōu)檩^罕見的囊性腺肌病。囊性腺肌病的MRI特點為T2加權(quán)像上高信號囊性病變伴有低信號強度區(qū)囊壁。

子宮腺肌病病變在內(nèi)膜或漿膜面不存在占位效應(yīng),病變輪廓多為橢圓形,常沿子宮長軸分布,正常和病變處的子宮肌層分界不清。但值得注意的是腺肌瘤的MRI表現(xiàn)與子宮肌瘤完全重疊。

由以上各種影像學(xué)檢查的特點可以看出,TVS與MRI在子宮腺肌病診斷敏感性方面無顯著差異,多數(shù)文獻報道MRI的特異性優(yōu)于TVS。但對TVS診斷的特異性報道差異很大,可能的原因有:超聲檢查操作者依賴性強,不同操作者水平差別很大;依據(jù)實時聲像圖診斷優(yōu)于依據(jù)存儲的靜態(tài)圖象診斷;研究對象選擇,如對象中有多例局限性子宮腺肌病,診斷特異性通常不高;診斷設(shè)備質(zhì)量也有一定關(guān)系。因TVS檢查費用低且普及率高,所以臨床懷疑子宮腺肌病時,首先選擇TVS初步篩查,對于TVS病變表現(xiàn)不典型或決定行保守性手術(shù)治療的病例可再選擇MRI檢查明確診斷,并對保守性手術(shù)治療的患者進行手術(shù)前后MRI對比觀察。

參考文獻

1        Bird CC,McElin TW,Manalo-Estrella P.The elusive adenomyosis of the uterus.Am J Obstet Gynecol 1972,112:583-593.

2        鄭懷美,主編。婦產(chǎn)科學(xué)。第3版,北京:人民衛(wèi)生出版社,1993.329-330.

3        Azziz R.Adenomyosis:Current perspectives. Obstet Gynecol Clin North Am ,1989,16:221-235.

4        Tafazoli F,Reinhold C.Uterine Adenomyosis:Current Concepts in Imaging.Seminars in Ultrasound,CT,and MRI ,1999,20:276-277.

5        McClausland AM.Hysteroscopic myometrial biopsy:Its use in diagnosing adenomyosis and its clinical application.Am J Obstet Gynecol ,1992,166:1619-1628.

6        Ferenczy A.Pathophysiology of adenomyosis.Hum Reprod Update ,1998,4:312-322.

7        Yamatomo T,Noguchi T,Tamura T,et al.Evidence for estrogen sunthesis in adenomyotic tissue.Am J Obstet Gynecol, 1993,169:734-738.

8        Wood C.Surgical and medical treatment of adenomyosis.Hum Reprod Update ,1998,4:323-336.

9        Cooperman AB,DeCherney AH,Olive Dl, et al. A case of endometrial cancer following endometrial ablation for dysfunctional uterine bleeding.Obstet Gynecol, 1993,82:640-642.

10    Reinhold C,Tafazoli F,Mehio A,et al. Uerine adenomyosis:endovaginal US and MR imaging features with histopathologic correlation.Radiographics ,1999,19:s147-s160.

11    Kunz G.,Beil D,Huppert P,et al.Structural abnormalities of the uterine wall in women with endometriosis and infertility visualized by vaginal sonography and magnetic resonance imaging.Hum Reprod ,2000,15:76-81.

12    Iribarne P,Plaza J,Fuente PD,et al.Intramyometrial cystic adnomyosis.J Clin Ultrasound ,1994,22:348-350.

13    Hsin C,Chang YM,Hsu JT,et al.Tumor vascular pattern and blood flow impedance in the differential diagnosis of leiomyoma and adenomyosis by color Doppler sonography.J Assit Reprod Genet, 1999, 16(5)168-275.

14    Reinhold C,McCarthy S,Bret PM,et al.Diffuse adenomyosis:Comparison of endovaginal US and MR imaging with histopathologic correlation.Radiology, 1996,199:151-158.

15    Ascher SM,Arnold LL,Patt RH,et al.Adenomyosis:Prospective comparison of MR imaging and transvaginal sonography.Radiology,1994,190:803-806.

16    Brown HK,Stoll BS,Nicosia SV,et al.Uterine junctional zone:Correlation between histologic findings and MR imaging.Radiology,  1991,179:409-413.

17    Kang S,Turner DA,Foster GS,et al.Adenomyosis:Specity of 5mm as the maximum normal uterine junctional zone thickness in MR Images. Am J Roentgenol, 1996,166:1145-1150.

18    Togashi K,Ozasa H,Heinrich I,et al.Enlarged uterus:Differentiation between adenomyosis and leiomyoma with MR imaging.Radiology ,1989,171:531-534.

19    Togashi K,Nishimura K,Itoh K,et al.Adenomyosis:Diagnosis with MR imaging.Radiology ,1988,166:111-114.


 

    本站是提供個人知識管理的網(wǎng)絡(luò)存儲空間,所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布,不代表本站觀點。請注意甄別內(nèi)容中的聯(lián)系方式、誘導(dǎo)購買等信息,謹防詐騙。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容,請點擊一鍵舉報。
    轉(zhuǎn)藏 分享 獻花(0

    0條評論

    發(fā)表

    請遵守用戶 評論公約

    類似文章 更多