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經典病例:梅干腹綜合征

 RG冷暖自知 2018-12-03

由于我自己不懂產科超聲,因此很少提供這方面的內容。

今天特地為大家提供一例少見的胎兒畸形——梅干腹綜合征,是由曲沃仁惠醫(yī)院的耿菲醫(yī)師提供的。




18周胎兒后尿道擴張,巨膀胱,提示后尿道瓣膜,結合腹部膨隆及腹壁菲薄等聲像改變,提示梅干腹(Prune-Belly)綜合征。

預后:本病總的死亡率可高達63%,在幸存者中,30%在4歲內即可出現(xiàn)終末期腎功能衰竭。與預后有關的一個重要因素是診斷時孕周大小。超聲在24周以前即能明確診斷者,預后差,圍產期死亡的危險性可達53%。24周以后才為超聲診斷者,預后較好,出現(xiàn)不良結局的危險性僅7%。

梅干腹綜合征又稱Obrln~綜合征、Eriad綜臺征,是一種罕見的先天性發(fā)育異常,典型三聯(lián)征:腹肌缺如、泌尿道畸形(如巨膀胱、上尿路極度擴張或腎發(fā)育不全等)、隱睪為多見的三聯(lián)征。







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