文丨耿榮

圖丨來源于網(wǎng)絡(luò)

孩子的外在形象往往都是以基因的形式，從父母那里遺傳來的，人體的許多特征，也都是由基因控制的。比如，長睫毛，大耳朵，大下巴等特征，如果父母一方有，孩子就有可能繼承。不過除此之外，基因還有很多可說之處，一起來看看吧~

先談?wù)勅旧w

人類的正常體細(xì)胞有46條染色體，其中22對是常染色體，1對為性染色體，其中女性的性染色體為XX，男性的性染色體為XY。人類正常染色體都是46條XX（XY），精子和卵子各有23條染色體。

其中染色體是遺傳信息的載體，染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)的不同存在形式。人類基因組DNA是由兩股方向相反的DNA鏈相互纏繞形成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，有點像麻花的樣子。

接下來咱們再談?wù)劵蚰切┦拢?/strong>

基因是什么？

像一列火車的一節(jié)車廂，一個基因就是DNA的一個特定片段。基因是遺傳信息的載體和遺傳物質(zhì)最小的功能單位，就如同一個信息儲存器，以編碼的形式把我們的樣子儲存起來，再遺傳給后代。

基因突變是什么？

是遺傳物質(zhì)受理化因素的影響，在DNA復(fù)制細(xì)胞分裂過程中發(fā)生錯誤，導(dǎo)致變異，并可遺傳給下一代。

基因突變通常改變了基因的DNA序列，甚至染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，人體基因編碼發(fā)生錯誤，就會造成基因缺陷，醫(yī)學(xué)上叫基因變異。許多環(huán)境因素、病毒感染、大量X射線等也能夠引起染色體斷裂和基因突變。

遺傳病是怎么產(chǎn)生的？

遺傳信息就蘊藏在DNA分子的脫氧核苷酸序列中，DNA只有四種脫氧核苷酸，也就是四種堿基，即腺嘌呤（A），胞嘧啶（C），鳥嘌呤（G），胸腺嘧啶（T）。而DNA分子的結(jié)構(gòu)，以“堿基互補配對原則”為基礎(chǔ)，按A-T，G-C的堿基配對原則，相互以氫鍵相連，這種搭配不可以調(diào)換，是固定搭配，堿基搭配錯了，后果不堪設(shè)想，遺傳病的產(chǎn)生就是由于DNA序列改變引起的。

說的通俗一點，遺傳病的根本原因是細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，主要是基因突變和染色體畸變。

遺傳病有哪些特點？

遺傳病是從親代向子代垂直傳遞，一般難以根治，具有先天性的特點，多于出生時或出生不久顯現(xiàn)出來。遺傳病還具有家族性的特點，同一家族里，可出現(xiàn)多個相類似的患者。

●顯性遺傳?。?/strong>只要一對等位基因中的一個壞了就患病。

●隱性遺傳?。?/strong>需要一對等位基因同時壞掉才患??；一個壞掉，稱為攜帶者。

比如先天性聾啞，主要遺傳方式為常染色體隱性遺傳，約占該病的70%；此外還有常染色體顯性遺傳和X染色體隱性遺傳。位于性染色體上的遺傳病基因區(qū)分為X染色體和Y染色體。

遺傳病分幾類？

1. 單基因遺傳病。單個基因發(fā)生突變而導(dǎo)致的疾病，如白化??；

2. 多基因遺傳病。多個基因的改變效應(yīng)積累而形成，如糖尿病；

3. 染色體病。最常見的染色體病為唐氏綜合癥，又稱21三體綜合癥；

4. 體細(xì)胞遺傳病。體細(xì)胞遺傳物質(zhì)突變?yōu)橹苯釉?，最常見的是惡性腫瘤；

5. 線粒體遺傳病。是線粒體基因突變導(dǎo)致的遺傳病，由母系遺傳。