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非小細(xì)胞肺癌最新靶向治療方案一覽表 | NCCN(2020.v1)

 火星上的云2030 2019-11-28

肺癌是目前全世界范圍內(nèi)發(fā)病率與死亡率最高的惡性腫瘤,80% 以上的非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 在確診時(shí)已經(jīng)為晚期。其中,靶向治療的研究熱點(diǎn)主要集中在 EGFR 突變、ROS1 和 ALK 重排等。

NCCN 指南是每個(gè)腫瘤科醫(yī)生必備的寶典,本文根據(jù) 2020.V1 版非小細(xì)胞肺癌 NCCN 臨床實(shí)踐指南,將非小細(xì)胞肺癌靶向治療方案整理成了表格,以方便大家查看。


一、EGFR 突變陽性

在我國,約 50% 的非小細(xì)胞肺腺癌患者攜帶 EGFR 基因突變,其中最常見的突變類型為 19 外顯子缺失突變(Del19)或 21 外顯子L858R 點(diǎn)突變。

癥狀評(píng)分基于:5 項(xiàng)與肺癌相關(guān)的臨床表現(xiàn)(咳嗽、咳血、胸痛、發(fā)熱和呼吸困難);1 項(xiàng)轉(zhuǎn)移灶相關(guān)的臨床表現(xiàn)(如骨轉(zhuǎn)移疼痛);無癥狀為 0 分,穩(wěn)定為 1 分;任一癥狀惡化或新發(fā)均為 2 分。

二、ALK 重排陽性

間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合是非小細(xì)胞肺癌的常見驅(qū)動(dòng)基因之一,常見于肺腺癌、不吸煙、年輕女性。

三、ROS1 重排陽性


ROS1 酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域由基因 3- 端部分編碼,故分離信號(hào)形態(tài)和含有單一的 3- 信號(hào)形態(tài)的細(xì)胞都可歸為重排陽性細(xì)胞,而含有單一 -5信號(hào)狀態(tài)的細(xì)胞不應(yīng)被判讀為重排陽性細(xì)胞。

四、BRAF V600E 突變陽性

BRAF 基因是 RAF 家族的一員,1%-3% 的非小細(xì)胞肺癌會(huì)出現(xiàn) BRAF 基因突變,這其中有 50% 是 V600E 位點(diǎn)突變,常見于女性和不吸煙的患者中。

五、NTRK 基因融合陽性

NTRK 是神經(jīng)營養(yǎng)因子受體絡(luò)氨酸激酶,據(jù)估計(jì),有 0.2% 的 NSCLC 患者存在 NTRK 融合,通常不與其它致癌驅(qū)動(dòng)因子(如 EGFR、ALK 或 ROS1)同時(shí)存在

六、PD-L1 表達(dá)陽性(≥ 50%)且 EGFR/ALK 陰性或未知,無使用帕博利珠單抗或阿特珠單抗禁忌

七、PD-L1 表達(dá)陽性(1-49%)且 EGFR/ALK 陰性或未知,無使用帕博利珠單抗或阿特珠單抗禁忌

注意要點(diǎn):

1. EGFR 突變陽性患者的一線治療中,如果系統(tǒng)性治療方案中包含免疫抑制劑,則應(yīng)注意此類藥物的半衰期較長,應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注免疫抑制劑與奧希替尼聯(lián)合使用時(shí)的不良反應(yīng)
2. EGFR/ALK/ROS1 陽性的患者,若停用口服靶向藥,要謹(jǐn)防「復(fù)燃現(xiàn)象」,即靶向治療有效時(shí),患者停藥后,突然出現(xiàn)病情急劇反轉(zhuǎn),快速進(jìn)展的現(xiàn)象。

這種現(xiàn)象的原因尚不明確,所以為了防止它發(fā)生,不建議患者擅自停用靶向治療,一旦出現(xiàn),必須重新啟用該靶點(diǎn)的靶向藥,根據(jù)不同情況選擇相應(yīng)藥物,并叮囑患者不得隨意停藥

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