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如果要推薦一堂肝膽指標(biāo)判讀的課程 我一定會力薦朱國老師的這堂課

 一掬飄雪 2020-02-22

肝膽疾病的診斷需要進行綜合的評估,一是因為肝膽疾病臨床癥狀具有非特異性,如精神沉郁、黃疸、腹水等;二是因為肝酶的敏感性和特異性相對都不高;三是肝酶升高的程度跟組織學(xué)改變不一致,肝臟的活檢具有侵入性。所以在診斷肝膽疾病時,朱國老師強烈建議生化檢查不能單獨看一個指標(biāo),而應(yīng)該綜合判讀肝臟生化指標(biāo),有時還要結(jié)合其他的檢測手段來診斷肝膽疾病。

為方便大家理解肝膽疾病和肝指標(biāo)異常的臨床意義,朱國老師分享了肝臟的生理和解剖:門靜脈收集源自腸道、胃、胰腺和部分胰腺的靜脈血,門靜脈血入肝臟,肝臟進行營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和部分物質(zhì)的代謝(如膽固醇轉(zhuǎn)化成膽汁酸)后,肝臟血液經(jīng)肝靜脈入中央靜脈。

在介紹完肝臟生理解剖以后,朱國老師就肝膽功能的生化參數(shù)重點進行了介紹

ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)

存在于肝細胞、肌肉、腎臟、紅細胞等,貓ALT半衰期3-4小時,犬ALT半衰期為59小時,是肝細胞損傷相對特異性的指標(biāo)。需要注意的是,ALT異常不能代表肝臟損傷的嚴(yán)重程度,它僅與受損的肝細胞數(shù)量有關(guān),在肝硬化、肝腫瘤ALT可能會表現(xiàn)正常。ALT升高的程度具有一定的臨床指導(dǎo)意義:ALT輕度升高(<2倍)時需要在2-3周重新評估;ALT中度升高(2-5倍)時進一步的診斷檢查和監(jiān)測;ALT重度升高(>5倍)時需要立即檢查。ALT在臨床上的判讀通常需要結(jié)合其他指標(biāo):膽汁淤積導(dǎo)致的肝損傷,ALP、GGT、TBIL比ALT高的多;肝損傷導(dǎo)致的膽汁淤積,ALT上升比ALP、GGT上升的多,TBIL上升不明顯;嚴(yán)重的肌肉壞死ALT也會上升,但是此時AST、CK會上升的更明顯;溶血時ALT也會上升,朱國老師特別推薦了VS2生化儀,在VS2出具的報告單上醫(yī)生可以獲得溶血的定量檢測報告。VS2報告單下方HEM代表溶血,這可以幫助醫(yī)生在判讀ALT異常時考慮是否為溶血所致,當(dāng)HEM顯示為零,醫(yī)生就可以考慮ALT上高的臨床病因了。此外,對于長期服用苯巴比妥治療癲癇的動物,ALT也會出現(xiàn)異常,VS2的苯巴比妥盤不僅可以檢測苯巴比妥的濃度,也同時檢測了肝臟指標(biāo),朱國老師也尤為推薦這個檢測盤的使用。

AST(天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶)

主要來源于骨骼肌,其次來源于肝臟和心肌、紅細胞等部位,AST在貓的半衰期77分鐘,犬的22小時,對貓來說,AST是肝臟比較敏感的指標(biāo),敏感性高于ALT。

溶血時會引起AST的上升(VS2報告單下方HEM代表溶血),這可以幫助醫(yī)生在判讀AST異常時考慮是否為溶血所致,當(dāng)HEM顯示為零,醫(yī)生就可以考慮AST上高的臨床病因了

此外,一些藥物如四環(huán)素、苯巴比妥等也會導(dǎo)致AST的上升。

ALP(堿性磷酸酶)

肝細胞膽道上皮細胞是貓ALP的主要來源,半衰期6小時,升高就有臨床意義,特異性高,敏感性不高。犬的ALP上是膽汁淤積的指標(biāo),半衰期是犬66小時,優(yōu)先膽紅素上升。  

幼齡犬貓的ALP主要來源自成骨細胞分泌,此時成骨細胞的活躍會引起ALP的輕微升高。外源性或應(yīng)激產(chǎn)生的皮質(zhì)類固醇激素(庫興、醫(yī)源性)也可以使ALP升高(貓一般不會)

GGT:谷氨酰轉(zhuǎn)移酶

來自于膽道上皮細胞,是膽汁淤積的敏感指標(biāo),在貓,GGT比ALP更敏感,但是脂肪肝病例除外(自發(fā)性脂肪肝,肝細胞腫脹,肝內(nèi)膽汁淤積,ALP先上升,之后TBIL上升,最后才是GGT),在這里,朱老師重點推薦了VS2肝盤的檢測,同時朱國老師也推薦了他最喜歡腎盤,檢測項目全面,包含電解質(zhì)和酸堿分析,可以替代一些其他項目的檢測。

需要注意的是,溶血、黃疸會導(dǎo)致GGT的假性降低,VS2生化儀可以定量檢測溶血、黃疸,幫助醫(yī)生在鑒別診斷之前考慮該異常是否是血液樣本所導(dǎo)致。 

SBA:(膽汁酸)

朱國醫(yī)生說,VS2肝功盤最吸引他的地方就是肝盤中添加了膽汁酸,不僅0.1ml低樣本量特別適合門靜脈短路的病例(該病多發(fā)于幼齡動物),而且整個檢測成本非常更實惠(其他品牌單獨檢測膽汁酸的成本就很高)。朱醫(yī)生建議大家要更加喜歡膽汁酸這個項目,甚至要把他的重要性置于ALT、AST等項目之上。

考慮到大家對這個指標(biāo)可能會比較陌生,朱醫(yī)生分享了膽汁酸合成、腸肝循環(huán)等過程:首先膽汁酸在肝臟中由膽固醇代謝而來,經(jīng)過膽管排泄進入膽囊,在膽囊中濃縮,在膽囊收縮素的刺激下,膽汁酸進入腸道,促進脂肪的消化吸收,腸道會吸收絕大部分的膽汁酸入門靜脈進而輸送到肝臟,少部分隨糞便排出體外。

當(dāng)肝臟功能障礙(重吸收門靜脈中膽汁酸能力下降)、膽道阻塞(排泄異常,會被肝臟重新吸收進而進入外周血)、門脈分流(門靜脈回收的血液沒有經(jīng)過肝臟,先天性/獲得性PSS)時,會導(dǎo)致SBA的濃度上升。

肝功能損傷時,膽汁酸比膽紅素更加敏感,肝功能下降至60%以下,膽汁酸就會出現(xiàn)異常。

在門脈短路病例,雖然現(xiàn)在很多技術(shù)都可以幫助診斷,如造影、CT等,但對于門脈分流的診斷可以使用更簡單一些的方法,如膽汁酸刺激試驗。建議最好同時檢測空腹(禁食12h)和餐后(喂食2h)的膽汁酸濃度,餐后SBA會升高明顯,但是此時其他肝功能指標(biāo)可能正常,特別是貓。

膽汁酸升高的程度不能用來判斷肝功能損傷程度,只能判斷肝功是否正常

在檢測膽汁酸時,需要注意溶血、脂血癥會干擾檢測結(jié)果,那么醫(yī)生如何知曉膽汁酸的結(jié)果有沒有受到干擾呢?朱國醫(yī)生推薦了碩騰的VS2生化儀,VS2可以提供定量檢測的物理干擾值給到醫(yī)生,幫助醫(yī)生在鑒別診斷異常結(jié)果之前了解該異常是否和血樣樣本有關(guān)。

膽紅素的代謝

膽紅素代謝異常會導(dǎo)致黃疸,分肝前性、肝性、阻塞性三種情況,但很難仔細區(qū)分黃疸的原因,黃疸一般都與肝細胞損傷有關(guān),需要去找一下原發(fā)/繼發(fā)原因。

血氨

血氨主要來自腸道內(nèi)細菌分解、氨基酸代謝。血氨經(jīng)門脈到達肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化為尿素。升高的原因包括生理性升高、血液樣本時間變長、肝細胞攝入氨減少、肝細胞轉(zhuǎn)化氨減少、便秘產(chǎn)生氨增多。

血氨測的氨包括NH3、NH4+,NH3自由進出細胞膜和通過血腦屏障,高血氨(NH3)的臨床表現(xiàn)為攻擊性、共濟失調(diào)、局部或全身性癲癇等,特別是在進食后流涎嚴(yán)重。

其他的評估肝膽方法

尿素氮:肝功能下降,BUN下降(下降的其他原因:長期厭食、多飲多尿超濾)

膽固醇:上升,在肝臟不能代謝,門脈分流可能下降

血糖:低血糖不常見在肝臟疾病,肝功能不足20%時,可能發(fā)生

ALB:嚴(yán)重肝功能障礙時,會出現(xiàn)低蛋白血癥

離子:低血鉀、低血鈣(厭食、低蛋白血癥)

其他:凝血功能、尿液、糞檢


VS2在肝病診斷上的獨特優(yōu)勢


  1. 濕式生化技術(shù),源自美國NASA,結(jié)果高度精準(zhǔn)。

  2. 血液樣本量僅需0.1ml,貓咪等小體型動物友好型生化儀,尤其是發(fā)生門脈短路(幼齡動物多發(fā))動物。

  3. 內(nèi)置智能質(zhì)控系統(tǒng),定量檢測脂血、溶血、黃疸三大物理干擾,幫助醫(yī)生排除血液因素引起的BA異常,為疾病的鑒別診斷建立基礎(chǔ)。

  4. 肝臟生化測試盤項目豐富:ALB、ALP、ALT、BUN、GGT、TBIL、CHOL、BA,其中,將膽汁酸納入常規(guī)檢測,不僅檢測成本較低,而且項目全面。

  5. 膽汁酸檢測范圍更廣:1-140μmol/L,不會頻繁出現(xiàn)爆表現(xiàn)象。


課程回看


《肝膽生化指標(biāo)的判讀》

會議ID:91646

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