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聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

 錢家好學(xué) 2020-03-16

冠心病患者,阿司匹林和他汀類藥物幾乎是終生服用的。服用他汀類藥物其中一個(gè)目的是為了降低低密度脂蛋白(LDL),但是有相當(dāng)一部分冠心病患者,面臨這樣的問題:盡管服用了很長時(shí)間的他汀藥物,但是LDL就是無法達(dá)到目標(biāo)值。也有一些網(wǎng)友問過我,無法達(dá)標(biāo)要怎么辦,今天在這里就跟大家科普一下。

聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

為什么死盯住低密度脂蛋白(LDL)不放,LDL達(dá)標(biāo)有什么好處?

  • 冠心病產(chǎn)生的病理基礎(chǔ)就是動(dòng)脈粥樣硬化的產(chǎn)生,而LDL是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化最主要的原因。LDL在冠心病的發(fā)生發(fā)展中起著核心作用。
  • 國內(nèi)外大量研究表明,無論采取什么樣的措施和方法,只要把LDL降下去,就可以穩(wěn)定、延緩和使動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生逆轉(zhuǎn)。同時(shí)有研究表明,他汀治療后,LDL每下降1mmol/L,主要心血管事件(包括心梗、嚴(yán)重心律失常、心衰等)風(fēng)險(xiǎn)下降20%,全因死亡率下降10%。

聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

針對(duì)不同人群,不同疾病的LDL標(biāo)準(zhǔn)又是多少

因?yàn)長DL主要導(dǎo)致心血管疾病(CVD),包括冠心病、腦梗死等等。因此,針對(duì)不同的人,LDL要降低到多少,主要看這個(gè)人心血管風(fēng)險(xiǎn)怎么樣,是極高危、高危、中危、還是低危。危險(xiǎn)程度不同,LDL要求的標(biāo)準(zhǔn)也不一樣。以下分類標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)2019年ESC/EAS《血脂異常管理指南》

聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

一、極高危患者的標(biāo)準(zhǔn)(滿足下面任意一條即為極高危)

1、有動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)記錄(包括臨床確診或影像學(xué)檢查明確證實(shí))。

  • ASCVD包括:既往發(fā)生過急性心肌梗死或不穩(wěn)定型心絞痛、穩(wěn)定型心絞痛;心臟做過支架手術(shù)或冠脈搭橋;發(fā)生過腦梗死和短暫性腦缺血發(fā)作以及有外周血管疾病。
  • 影像學(xué)檢查明確證實(shí)的ASCVD:比如冠狀動(dòng)脈造影冠脈CTA掃描(多支冠脈病變伴兩支主要心外膜動(dòng)脈>50%狹窄)或頸動(dòng)脈超聲顯示明顯斑塊

2、糖尿病伴靶器官損害

  • 糖尿病靶器官損害包括:微量白蛋白尿、視網(wǎng)膜病變或神經(jīng)病變等
  • 糖尿病伴有3個(gè)以上的主要危險(xiǎn)因素
  • 1型糖尿病,患病時(shí)間>20年

3、重度慢性腎臟病

  • (估計(jì)的腎小球?yàn)V過率)eGFR <30 mL/min/1.73 ㎡

4、10年致死性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)估計(jì):SCORE≥10%

5、家族性高膽固醇血癥伴有ASCVD或其他主要風(fēng)險(xiǎn)因素

二、高危患者(滿足下面任意一條即為高危)

1、單項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)因素明顯升高

  • 比如:TC>8mmol/L(>310mg/dL),LDL-C>4.9mmol/L(>190mg/dL),或血壓≥180/110mmHg

2、無其他主要風(fēng)險(xiǎn)因素的家族性高膽固醇血癥患者

3、無靶器官損害的糖尿病,或者糖尿病病程≥10年

4、重度慢性腎臟病

  • (估計(jì)的腎小球?yàn)V過率)eGFR: 30-59 mL/min/1.73 ㎡

5、10年致死性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)SCOR: 5%—10%之間

三、中危(滿足下面任意一條即為中危)

1、糖尿病病程 <10年;無其他風(fēng)險(xiǎn)因素的年輕患者(1型糖尿病 < 35 歲;2型糖尿病< 50 歲)

2、10年致死性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)SCOR: 1%—5%之間

四、低危

10年致死性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)SCOR小于1%

備注:10年致死性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)怎么估計(jì)呢?在這里提供一種方法:如下圖所示

聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

這張圖怎么用呢?舉一個(gè)例子來說明:

男性,56歲,高血壓患者,收縮壓最高170,有糖尿病,吸煙,身高1.7米,體重75kg,總膽固醇(TC)6.0mmol/L

第一步:先評(píng)分

  • 男性,56歲,4分
  • 收縮壓最高170,5分
  • BMI=體重(Kg)/身高的平方,高患者BMI=75÷1.7÷1.7≈26;1分
  • 總膽固醇>5.2mmol/L;1分
  • 吸煙,2分
  • 糖尿病,1分

第二步:計(jì)算總得分 14分

第三步:根據(jù)總得分,查10年CVD絕對(duì)危險(xiǎn),27.7%

第四步:根據(jù)年齡分組,查相同年齡10年CVD平均危險(xiǎn)為3.6%,最低危險(xiǎn)為1%。

總結(jié):該患者10年CVD絕對(duì)危險(xiǎn)27.7%,相對(duì)于同齡人,發(fā)生CVD的風(fēng)險(xiǎn)是平均水平的27.7÷3.6=7.7倍;是理想水平的27.7倍。

五、根據(jù)危險(xiǎn)分層,LDL降低到多少

  • 極高危患者:LDL<1.4mmol/L(55mg/dl)且降幅>50%
  • 高?;颊撸篖DL<1.8mmol/L(70mg/dl)且降幅>50%
  • 中危患者:LDL<2.6mmol/L(100mg/dl)
  • 低?;颊撸篖DL<3.0mmol/L(115mg/dl)

降幅≥50%,是什么意思呢?假設(shè)極高危患者原來LDL為2.6,降幅≥50%,則需要降低到1.3。

聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

我們?cè)賮砜匆幌?,為什么有一部分人,LDL無法達(dá)標(biāo)呢?

現(xiàn)在降低LDL最主要的,也是對(duì)病人最有利的是他汀類藥物。他汀類藥物中,目前用的最多的是阿托伐他汀20mg和瑞舒伐他汀10mg。

阿托伐他汀20mg和瑞舒伐他汀10mg屬于中等強(qiáng)度的他汀,每天的劑量可以降低LDL 25%-50%。

膽固醇的來源主要有兩條途徑:每天從食物中吸收以及體內(nèi)自己會(huì)合成膽固醇。

舉個(gè)例子說明為什么有的人無法達(dá)標(biāo)

那么,假設(shè)有一個(gè)冠心病的病人,他原來的LDL在4.8左右,因?yàn)橐呀?jīng)明確冠心病了,按照目前最新的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn),LDL最好降低到1.4以下,但是服用的20mg的阿托伐他汀,就算最多下降50%,LDL還在2.4左右,無法達(dá)標(biāo)。

有的人可能會(huì)說,為什么他汀不加倍使用呢?

  • 因?yàn)槿魏我环N他汀,劑量加倍后,作用不會(huì)加倍,僅僅在原有的基礎(chǔ)上進(jìn)一步降低LDL,6%左右。但是藥物的劑量加倍,會(huì)出現(xiàn)其他問題。一方面,劑量加倍,藥費(fèi)也是加倍;另一方面,劑量加倍后藥物的不良反應(yīng)會(huì)增加很多,對(duì)我們中國人的體質(zhì)來說,40mg的阿托伐他汀或者20mg的瑞舒伐他汀屬于高強(qiáng)度的他汀,高強(qiáng)度他汀對(duì)中國人不良反應(yīng)比較大。

那么,LDL無法達(dá)標(biāo)患者,怎么辦?

目前提倡聯(lián)合用藥,來降低膽固醇。目前用來降低膽固醇比較好的藥物有以下三種:他汀類、依折麥布、前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9抑制劑(PCSK9抑制劑),這三種藥物合成降膽固醇三駕馬車,他汀類是降膽固醇的基石,其他兩種是輔助。

一、三種藥物的作用機(jī)理

1、他汀類

他汀類藥物主要是通過抑制體內(nèi)膽固醇合成的限速酶HMG-CoA,減少膽固醇的合成。

2、依折麥布

依折麥布是膽固醇吸收抑制劑,主要的作用是抑制腸道對(duì)膽固醇的吸收。安全性和耐受性都比較好。

聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

3、PCSK9抑制劑

PCSK9抑制劑目前國內(nèi)上市就只有一種藥——依洛尤單抗。

正常情況下,LDL的降解需要與LDL受體(LDLR)結(jié)合,結(jié)合之后被細(xì)胞吞噬降解,LDL降解后,LDLR重復(fù)利用,PCSK9可以和LDLR結(jié)合,導(dǎo)致LDLR失去作用,這樣一來LDL降解就減少了,體內(nèi)膽固醇就高了。而PCSK9抑制劑就是抑制PCSK9的作用

聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

二、如何聯(lián)合進(jìn)行降血脂

  • 他汀+依折麥布
  • 他汀+PCSK9抑制劑
  • 他汀+依折麥布+PCSK9抑制劑
  • 依折麥布+PCSK9抑制劑

聯(lián)合用藥主要有以上四種方法,他汀一種藥能搞定是最好,搞不定的話,先用依折麥布,再搞不定再加PCSK9抑制劑。如果有的患者對(duì)他汀反應(yīng)很大,不能吃他汀,也可以直接用依折麥布+PCSK9抑制劑。

PCSK9抑制劑是一種新型的降脂藥物,國內(nèi)上市的只有一種——依洛尤單抗(瑞百安)。所以這個(gè)藥還是比較貴。另外,這個(gè)藥降低膽固醇效果也是杠桿的,在他汀的基礎(chǔ)上,還可以降低LDL達(dá)到59%。因此,PCSK9抑制劑相當(dāng)于核武器的存在。

聯(lián)合用藥,助力冠心病患者低密度脂蛋白(LDL)盡早達(dá)標(biāo)

看一個(gè)真實(shí)的案例,看一下瑞百安的效果:

77歲老年男性患者,8年前裝過支架,冠脈三支病變。前降支80%-90%,回旋支70%-80%,右冠60%-70%。前降支裝了1個(gè)支架。半年前又出現(xiàn)了勞累后胸痛,過來住院。檢查指標(biāo):LDL-C 2.08,按以前的標(biāo)準(zhǔn),LDL至少達(dá)到1.8,說明他一直沒達(dá)標(biāo)。

出院后使用用瑞百安,2019年5月22日開始用,到2019年6月19日復(fù)查,LDL-C降到了0.56,下降了73%。

總結(jié):低密度脂蛋白(LDL),作為冠心病患者降低治療的靶點(diǎn),應(yīng)該盡量將LDL降低到標(biāo)準(zhǔn)的范圍,單獨(dú)他汀不行就聯(lián)合用藥。這樣對(duì)冠心病的預(yù)后有利。有的人如果LDL降的太低了,也不用緊張,目前沒有研究表明,LDL太低會(huì)對(duì)人體有害。

我是堅(jiān)持醫(yī)學(xué)科普的陳大夫,如果覺得我寫的還可以的,請(qǐng)給我點(diǎn)贊和關(guān)注。你的支持,是我不斷創(chuàng)作的動(dòng)力。

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