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一文總結(jié):帶狀皰疹后神經(jīng)痛的藥物治療

 保定市大醫(yī)精誠(chéng) 2021-01-19

帶狀皰疹后神經(jīng)痛 (postherpetic neuralgia, PHN) 是常見(jiàn)的一種周圍神經(jīng)病理性疼痛,年發(fā)病率為3.9~42.0/10萬(wàn),9%~34%的帶狀皰疹病人會(huì)發(fā)生PHN。

我國(guó)城市醫(yī)院皮膚科、神經(jīng)科和疼痛科就診≥40歲病人中,帶狀皰疹的總體患病率為7.7%,PHN的總體患病率為 2.3%,兩者患病率均有隨年齡增加而逐漸升高的趨勢(shì)。

藥物治療是PHN的基礎(chǔ)療法。目前治療PHN的一線藥物包括:鈣離子通道調(diào)節(jié)劑(普瑞巴林和加巴噴?。?、三環(huán)類抗抑郁藥(阿米替林)和 5% 利多卡因貼劑或凝膠劑, 二線和三線藥物包括阿片類藥物、曲馬多、辣椒素等。下面我們來(lái)介紹一下各類藥物。具體見(jiàn)表1。

01
鈣通道調(diào)節(jié)劑(普瑞巴林、加巴噴?。?/section>

加巴噴丁和普瑞巴林可與電壓門(mén)控鈣離子通道(VGCC) 的α2-δ亞基結(jié)合,減少興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的過(guò)度釋放,抑制痛覺(jué)過(guò)敏和中樞敏化。

加巴噴丁呈非線性藥物代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),生物利用度隨劑量升高而降低,個(gè)體間變異為20%~30%,需要數(shù)周緩慢滴定至有效劑量,療效存在封頂效應(yīng)。

普瑞巴林是第二代鈣離子通道調(diào)節(jié)劑,增強(qiáng)了與α2-δ亞基的親和力,能夠緩解PHN,改善睡眠和情感障礙。普瑞巴林的特點(diǎn)是滴定和起效更快,個(gè)體間變異為10%~15%,呈線性藥代動(dòng)力學(xué)特征,療效可預(yù)估,生物利用度≥ 90%且與劑量無(wú)關(guān)。

兩種藥的不良反應(yīng)均為頭暈和嗜睡,所以兩藥均應(yīng)遵循“夜間起始、逐漸加量和緩慢減量”的原則。

02
三環(huán)類抗抑郁藥 (TCAs)

三環(huán)類抗抑郁藥通過(guò)阻斷突觸前膜去甲腎上腺素和 5-羥色胺的再攝取,阻斷電壓門(mén)控鈉離子通道和α腎上腺素受體,調(diào)節(jié)疼痛傳導(dǎo)下行通路,發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。

藥物起效較慢,主要不良反應(yīng)有過(guò)度鎮(zhèn)靜、認(rèn)知障礙和心臟毒性(竇性心動(dòng)過(guò)速、直立性低血壓、心室異位搏動(dòng)增加、心肌缺血甚至心源性猝死),限制了其臨床使用。最常用的藥物為阿米替林,使用過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)效果和不良反應(yīng)的發(fā)生。

03
利多卡因貼劑

利多卡因阻斷電壓門(mén)控鈉離子通道,減少損傷后初級(jí)傳入神經(jīng)的異位沖動(dòng),從而減少PHN患者痛覺(jué)。

利多卡因貼劑起效快 ( ≤ 4 h)。在為期4~12周的臨床研究中,有約1/4~1/3 的患者疼痛緩解≥ 50%。

對(duì)利多卡因貼劑或普瑞巴林單藥治療無(wú)效的PHN患者,采用利多卡因貼劑和普瑞巴林聯(lián)合治療可以有效緩解疼痛。利多卡因貼劑最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為使用部位皮膚反應(yīng),如短暫瘙癢、紅斑和皮炎。

04
曲馬多

曲馬多具有雙重作用機(jī)制,可同時(shí)作用于μ阿片受體和去甲腎上腺素/5-羥色胺受體以達(dá)到鎮(zhèn)痛效果。

曲馬多可顯著緩解PHN的燒灼痛、針刺痛及痛覺(jué)超敏現(xiàn)象,但對(duì)閃電樣、刀割樣疼痛效果不明顯,其療效弱于強(qiáng)阿片類藥物,而耐受性優(yōu)于強(qiáng)阿片類藥物。

不良反應(yīng)與劑量相關(guān),包括惡心、嘔吐、頭暈、便秘、尿潴留、嗜睡和頭痛等。應(yīng)遵循“低劑量開(kāi)始,緩慢逐漸加量”的原則。該藥濫用率低,但也會(huì)發(fā)生藥物依賴,需逐步停藥。

05
阿片類鎮(zhèn)痛藥

阿片類鎮(zhèn)痛藥可以有效治療PHN的燒灼痛、針刺痛及痛覺(jué)超敏,考慮到誤用和濫用的風(fēng)險(xiǎn)及耐藥的產(chǎn)生,推薦阿片類鎮(zhèn)痛藥作為二線治療藥物。常用藥物有嗎啡、羥考酮和芬太尼等。 

阿片類鎮(zhèn)痛藥治療PHN應(yīng)遵循以下原則:
  • 嚴(yán)格把握患者的適應(yīng)癥,僅在一線藥物無(wú)效時(shí)使用;
  • 宜用普通劑型從小劑量開(kāi)始滴定,定期評(píng)估療效和安全性,逐步過(guò)渡為控/緩釋劑型;
  • 一旦治療無(wú)療效,應(yīng)立即停藥,療程一般為8周;
  • 一旦病因去除或調(diào)控治療有效緩解疼痛后應(yīng)緩慢減量至停藥。

阿片類藥物的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、過(guò)度鎮(zhèn)靜、呼吸抑制等,在用藥后1~2周內(nèi)可能發(fā)生耐受,但便秘可能終身不耐受,需加以干預(yù)。

06
其他藥物

5- 羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制藥、牛痘疫苗接種家兔皮膚炎癥提取物、局部辣椒素、抗癲癇藥(拉莫三嗪、丙戊酸鈉、托吡酯)及草烏甲素也被用來(lái)治療PHN。

其中辣椒素研究受到關(guān)注。辣椒素通過(guò)與位于Aδ纖維和C纖維上的TRPV1受體結(jié)合而發(fā)揮作用,其與受體結(jié)合后引起P物質(zhì)釋放,并通過(guò)鈉離子和鈣離子內(nèi)流導(dǎo)致短暫的去極化。長(zhǎng)時(shí)間接觸辣椒素會(huì)過(guò)度刺激其受體并使其脫敏,從而導(dǎo)致其功能失活。

局部辣椒素的鎮(zhèn)痛作用可以解釋為可逆性的神經(jīng)變性。高濃度辣椒素 (8%) 常作為局部周圍性神經(jīng)病理性疼痛的一線用藥,也可用于治療PHN。辣椒素目前研究總體有效率低于利多卡因貼劑,不良反應(yīng)為皮膚刺激和疼痛,患者往往因不能耐受而停藥。

來(lái)源:作者提供

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