德琪醫(yī)藥公司在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）大會(huì)上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松（Sd方案）治療中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗(yàn)的最新研究結(jié)果。

針對(duì)前60名接受治療的患者進(jìn)行計(jì)劃分析，中位隨訪時(shí)間為9.5個(gè)月，結(jié)果顯示客觀緩解率（ORR）為26.7%。此外，試驗(yàn)結(jié)果表明，Sd方案在三類(lèi)藥物（免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑和CD38單克隆抗體）暴露的患者中ORR為33.3%，在既往接受過(guò)CAR-T療法的患者中ORR達(dá)44.4%。在既往接受過(guò)免疫調(diào)節(jié)劑（IMiDs）和蛋白酶體抑制劑(PIs)仍復(fù)發(fā)的中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤患者中，MARCH試驗(yàn)數(shù)據(jù)與STORM試驗(yàn)（該試驗(yàn)數(shù)據(jù)曾支持FDA加速批準(zhǔn)塞利尼索上市）一致，進(jìn)一步證明了Sd方案的有效性及安全性。

塞利尼索是全球首款治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞瘤的XPO1抑制劑，有5項(xiàng)治療方案被納入美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南，以及4項(xiàng)治療方案被納入中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)（CSCO）診療指南。(生物谷Bioon.com）