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“偉哥”江湖地位再升,Nature最新研究表明其或可降低老年癡呆風(fēng)險

 子孫滿堂康復(fù)師 2021-12-09
  1. 老年癡呆風(fēng)險

來源:生物探索 2021-12-09 12:36

 “馬什么梅?什么冬梅?馬冬什么?”電影中令人啼笑皆非的場景是現(xiàn)實生活的真是寫照,諸如此類的老年癡呆表現(xiàn)極大的影響了老年人群的生活質(zhì)量,而且還會給家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。老齡化日益加劇之際,老年癡呆這一群體需要予以重點關(guān)注。老年癡呆,學(xué)名阿爾茲海默?。ˋlzheimer'sdisease,AD)是一種神經(jīng)退行性疾病,老年癡呆發(fā)病與β淀粉樣蛋白和tau蛋

“馬什么梅?什么冬梅?馬冬什么?”電影中令人啼笑皆非的場景是現(xiàn)實生活的真是寫照,諸如此類的老年癡呆表現(xiàn)極大的影響了老年人群的生活質(zhì)量,而且還會給家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。老齡化日益加劇之際,老年癡呆這一群體需要予以重點關(guān)注。

老年癡呆,學(xué)名阿爾茲海默?。ˋlzheimer'sdisease,AD)是一種神經(jīng)退行性疾病,老年癡呆發(fā)病與β淀粉樣蛋白和tau蛋白過度磷酸化、膽堿能神經(jīng)元損傷、異常免疫應(yīng)答引起的炎癥和基因突變等有關(guān)。目前已經(jīng)有不同治療途徑的藥物被研發(fā)出來,并進(jìn)行臨床治療探索。早先批準(zhǔn)的有膽堿酯酶抑制劑和N-甲基-D-天冬氨酸受體拮抗劑,除此之外,天然小分子化合物和輔助治療藥物對AD也有一定療效。但臨床研究表明,靶向Aβ的藥物療效欠佳,而針對tau蛋白的疾病緩和療法仍處于起步階段,還需接受更長期的臨床考驗。

美國克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心程飛雄博士研究團隊在《Nature Aging》上發(fā)表了題為“Endophenotype-basedin silico network medicine discovery combined with insurance record data miningidentifies sildenafil as a candidate drug for Alzheimer’s disease” 的研究論文。研究人員發(fā)現(xiàn)西地那非(Sildenafil)可大幅降低阿爾茨海默病發(fā)病風(fēng)險,或可成為治療阿爾茨海默病的候選藥物。

西地那非,江湖人稱“偉哥”,主要治療男性勃起功能障礙?!皞ジ纭碑?dāng)初可是差點被“扼殺”了,其最早是作為肺動脈高壓藥物進(jìn)行研究,然而因為療效不佳,輝瑞公司準(zhǔn)備將其銷毀,然而這時候發(fā)現(xiàn)其對男性性功能障礙有較好的治療效果,由此被保留下來,最終上市銷售才有了今天的江湖地位。程飛雄團隊的新發(fā)現(xiàn)可以說是進(jìn)一步提升了西地那非江湖地位。

先前研究發(fā)現(xiàn)Aβ和tau蛋白相互作用比其各自單獨作用對阿爾茨海默病的影響更大。研究人員利用自主開發(fā)的基于疾病內(nèi)表型模塊的計算機網(wǎng)絡(luò)醫(yī)學(xué)方法整合生物學(xué)數(shù)據(jù),構(gòu)建了具有阿爾茨海默病生物學(xué)特征的疾病“內(nèi)表型模塊”。隨后又將這些模塊繪制成一個包含了351444種人類蛋白互作的大型網(wǎng)絡(luò),然后計算了經(jīng)FDA批準(zhǔn)的藥物網(wǎng)絡(luò)接近度分?jǐn)?shù),分?jǐn)?shù)越高表明該藥物在阿爾茲海默病模塊中能與多種分子靶點進(jìn)行物理相互作用。

通過保險理賠數(shù)據(jù)庫中超過700萬人進(jìn)行大規(guī)模分析后,發(fā)現(xiàn)西地那非可能與AD高達(dá)69%的確診風(fēng)險下降有關(guān)(6年隨訪期內(nèi))。之前已有臨床前研究表明西地那非可以顯著改善認(rèn)知和記憶,這提示了該藥或可作用于阿爾茲海默病。與氯沙坦、二甲雙胍、地爾硫卓、格列美脲的對比結(jié)果表明,西地那非的相關(guān)性更顯著。

由于西地那非主要用于男性,且考慮到阿爾茲海默病發(fā)病年齡(絕大部分病人≧65歲)因素,研究人員校正了年齡、性別、種族和疾病合并癥(冠心病、高血壓及2型糖尿病)。校正結(jié)果表明,西地那非與男性AD確診風(fēng)險下降73%相關(guān),與女性AD確診風(fēng)險下降35%相關(guān),與65~74歲人群AD確診風(fēng)險下降62%相關(guān),與75歲以上人群AD確診風(fēng)險下降51%相關(guān)。上述研究結(jié)果證實,西地那非確實與AD確診風(fēng)險降低顯著相關(guān)。

那西地那非又是怎樣產(chǎn)生影響的呢?研究人員利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞ipsC)神經(jīng)元模型進(jìn)行了進(jìn)一步研究挖掘其作用機制。神經(jīng)元在體外成熟后,研究人員用西地那非處理其中的一些神經(jīng)元。研究人員與對照組對比后,發(fā)現(xiàn)西地那非組可以促進(jìn)神經(jīng)元生長,并且降低tau蛋白過度磷酸化。這一結(jié)果具體闡明西地那非的潛在作用機制。

最新的研究成果實在是振奮人心,讓大家對研發(fā)阿爾茲海默病“神藥”有了更好的期待,但是研究人員也表示使用西地那非與AD發(fā)病率下降之間的關(guān)聯(lián)并不能完全確定因果關(guān)系,還需要進(jìn)行隨機對照試驗。不過,該項研究也提示“老藥”具有“新作用”,期待未來不僅解決“男題”,更能解決“難題”!(生物谷Bioon.com)

  

  

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