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重磅!橫掃21類癌種的“傳奇”抗癌藥拉羅替尼在中國上市!成人兒童均可用!

 無癌家園 2022-04-14

電影《我不是藥神》中,有一段老太太與警察的對話讓人淚目,「我不想死,我想活著?!惯@句話道出的,是癌癥患者對生的渴望,更是他們將靶向藥視為唯一救命稻草的無助和辛酸。

圖源《我不是藥神》

的確,靶向藥的出現(xiàn)給癌癥患者帶來新的希望。此類藥物針對癌細(xì)胞上特定的靶點(diǎn),如某些特有的基因突變。

但對于一些癌種而言,靶向治療仍然是一片空白,在已檢測到的基因突變中,仍然沒有可以精準(zhǔn)治療的靶向藥物上市。廣譜抗癌藥的出現(xiàn),為這部分癌癥患者帶來了生存下去的希望!

隨著首個(gè)廣譜抗癌藥物——Vitrakvi ?(拉羅替尼,larotrectinib)在美國獲批上市,讓“鉆石”靶點(diǎn)基因——NTRK迅速火遍癌友圈,開啟了泛癌種治療的新紀(jì)元,這也讓“一把鑰匙開幾把鎖甚至多把鎖”得以實(shí)現(xiàn)。

作為全球首個(gè)不分腫瘤來源用于初始治療的靶向藥,拉羅替尼于2018年11月26日被FDA批準(zhǔn)上市,用于成人和小兒具有神經(jīng)營養(yǎng)受體酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的實(shí)體瘤治療。

就在4月13日,我國的癌友們苦等了3年多的“傳奇”抗癌藥拉羅替尼(larotrectinib,硫酸拉羅替尼,商品名:Vitrakvi)終于獲得中國國家藥監(jiān)局(NMPA)的批準(zhǔn)上市,用于治療攜帶NTRK融合基因的實(shí)體瘤成人和兒童患者。這表明,中國癌友們迎來了全球首款專為NTRK基因融合癌癥患者設(shè)計(jì)的口服TRK抑制劑。

截圖源于NMPA官網(wǎng)

據(jù)無癌家園之前的報(bào)道顯示,這款“治愈系”抗癌藥在2021年5月20日就已在國內(nèi)遞交上市申請并獲受理,時(shí)隔近1年,這款抗癌藥終于與國內(nèi)的癌癥患者見面,真的是可喜可賀!

客觀緩解率達(dá)75%!“傳奇”抗癌藥拉羅替尼橫掃21類癌種!

拉羅替尼的獲批在腫瘤治療史上是一個(gè)振奮人心的里程碑。

其2018年獲批的臨床數(shù)據(jù)讓人印象深刻:在TRK融合癌患者的臨床試驗(yàn)中,入組的55例患者,拉羅替尼的客觀緩解率高達(dá)75%,其中22%的患者完全緩解。

當(dāng)然這個(gè)有效率還在后續(xù)的研究中不斷刷新,并且這款藥物是不區(qū)分腫瘤來源的,也就是說不管是腫瘤出現(xiàn)在什么難治的部位,也不管是不是出現(xiàn)了轉(zhuǎn)移,只要存在NTRK(1/2/3)融合,都可以使用這款藥物,臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)證實(shí)對17種實(shí)體腫瘤有效,其中常見的肺癌的客觀緩解率75%,甲狀腺癌和纖維肉瘤高達(dá)100%!

在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)公布的拉羅替尼最新的研究中,患者的腫瘤類型從17種增加至21種。此次數(shù)據(jù)來源于拉羅替尼治療的非原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)NTRK融合癌癥患者的3項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

截止到2020年7月20日,218例患者接受拉羅替尼治療,其中206例可評估療效。這21種不同的腫瘤類型,幾乎覆蓋了所有的實(shí)體腫瘤類型,如軟組織肉瘤、唾液腺癌、嬰兒纖維肉瘤、甲狀腺、肺、黑素瘤、結(jié)腸、胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)、乳腺癌、骨肉瘤、膽管癌、原發(fā)性未知癌、先天性中胚層腎癌、闌尾和胰腺癌。

患者接受過大量預(yù)治療,45%的患者既往接受過≥2線的全身治療,27%的患者既往未接受過全身治療。其中,完全緩解45例,部分緩解109例,疾病穩(wěn)定33例,疾病進(jìn)展13例;完全緩解率為22%,客觀緩解率高達(dá)75%。19例患者在基線時(shí)有腦轉(zhuǎn)移,其中15例可評價(jià)療效。腦轉(zhuǎn)移患者的客觀緩解率為73%(11例PR、2例SD和2例PD)。

對于肺癌,來自預(yù)先治療的成年患者(之前接受過三種治療的中位數(shù))的更新數(shù)據(jù)表明,拉羅替尼具有活性,并能夠提供快速和持久的反應(yīng),具有持續(xù)的生存益處和良好的長期安全性。在15例可評估患者中,客觀緩解率為 73%,而 8 例中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移患者的客觀緩解率為63%。

此外,在 33 例患有原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的兒童和成人患者中評估了拉羅替尼:客觀緩解率為30%,28例(82%)可測量疾病患者的腫瘤體積縮小。24周疾病控制率為73%,中位無進(jìn)展生存期為18.3個(gè)月。

截止到目前已發(fā)現(xiàn)NTRK融合存在于超過25類癌癥中,包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等,成人和兒童患者都可以使用。

除了拉羅替尼外,目前全球?qū)τ贜TRK藥物的研發(fā)正在如火如荼地進(jìn)行中,給更多患者帶來新希望!無癌家園(400-626-9916)特地為各位癌友們整理了目前正在招募的NTRK抑制劑的信息,希望給各位急于尋醫(yī)問藥的患者更多的治療選擇!

接下來,無癌家園小編就帶領(lǐng)各位癌友們盤點(diǎn)下拉羅替尼是如何在各大癌種中顯示出驚人效果的!

“切不掉”的罕見癌癥,使用拉羅替尼后僅4天病灶迅速縮小

在2019年的美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上,Keith Taggart作為幸存者講述了他通過Larotrectinib (拉羅替尼)治療后過上健康長壽生活的經(jīng)歷。

2014年10月,61歲的Keith Taggart的臉頰上出現(xiàn)了一個(gè)豌豆大小的腫塊,去口腔醫(yī)院做完活檢后,最終被確診為唾液腺瘤。這種類型的癌癥極為罕見,占所有癌癥的比例不到1%。通常會出現(xiàn)下巴和臉頰無痛的小腫塊,或面部肌肉疼痛或麻木。

手術(shù)是Keith最好的選擇,然而他仿佛遭受魔咒一樣,每次從手術(shù)中恢復(fù),腫瘤又會重新卷土重來。

由于腫瘤的發(fā)展速度超乎想象,手術(shù)已經(jīng)無法及時(shí)清除,在一次全身掃描后,他的腫瘤甚至已經(jīng)侵襲到肺、肝、腎等重要器官。不幸的是,醫(yī)生告訴他目前第一治療選擇是化療,但是最多只能活三四個(gè)星期。他的第二選擇是參加Larotrectinib(最初代號為LOXO-101)的靶向藥臨床試驗(yàn)。

令人欣喜的是,這款藥使用4天后就起到了顯著的療效,Keith的頸部、面部和胸部的腫瘤縮小了大半,以至于已經(jīng)摸不到了。1個(gè)月后的CT掃描顯示,除了一個(gè)腫瘤外,其他所有腫瘤都消失了,僅剩的那個(gè)縮小了65%。目前,Keith已經(jīng)無癌6年了,不僅重回正常生活,并且生活質(zhì)量很好。

甲狀腺癌:年僅5歲,抗癌3年,拉羅替尼讓他“重獲新生”

阿什頓5歲時(shí)被確診為4期甲狀腺癌,年幼的他接受過手術(shù)治療、放射性碘治療。但是不幸的是,2017年他用盡了所有的治療方法,癌癥還是擴(kuò)散到他的肺部、頸部及胸部淋巴結(jié),盡管經(jīng)歷了兩輪積極的放射性碘治療,癌癥仍持續(xù)存在。他的肺功能受損,需要持續(xù)的氧氣支持。

直到他的母親接到電話通知阿什頓的腫瘤樣本中含有NTRK基因融合體,能夠與西雅圖的臨床試驗(yàn)相匹配。

他從7月份開始使用該藥,就在2個(gè)月內(nèi),大部分的腫瘤已消失——影像學(xué)檢查的結(jié)果還剩下一些很小的斑點(diǎn),直到8個(gè)月后,阿什頓肺部的腫瘤幾乎消失了。他不再需要氧氣瓶,已經(jīng)能夠和朋友們一起跑步、一起踢足球。

阿什頓最后一次掃描莫菲特癌癥中心的兒科腫瘤學(xué)家達(dá)蒙·里德博士說:“當(dāng)發(fā)現(xiàn)具有這種藥物靶向突變的患者時(shí),拉羅替尼幾乎每次都會有神奇的療效。這可以為像阿什頓這樣的數(shù)千人提供新的希望?!?/p>

軟組織肉瘤:天生患腫瘤,用藥2個(gè)月后,驚人地縮小78%

5歲的康納出生時(shí)右膝下方有一個(gè)6厘米的腫瘤,被帶到醫(yī)院后活檢顯示紡錘狀細(xì)胞腫瘤,這種腫瘤具有肌纖維瘤?。ㄒ环N罕見的良性腫瘤)和嬰兒纖維肉瘤(一種罕見的癌性腫瘤)的特征。

醫(yī)生在康納7周大的時(shí)候就開始化學(xué)治療,并且持續(xù)了一年。然而化療僅僅只能縮小一點(diǎn)腫瘤,當(dāng)停止后腫瘤又再次生長。醫(yī)生不得已盡可能多地切除腫瘤,但是手術(shù)解決方案存在風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)檠苤苯哟┻^腫瘤。不幸的是,手術(shù)后不久腫瘤又長大了。

在化療和手術(shù)未能阻止腫瘤生長后,霍金斯博士在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中開始治療康納,該試驗(yàn)測試了Loxo Oncology的一種名為LOXO-101(拉羅替尼)的新藥。2個(gè)月后,他的腫瘤驚人地縮小了78%,治療4個(gè)月后的掃描顯示腫瘤完全消失。

在NTRK基因擴(kuò)增食管癌中,拉羅替尼具有抗腫瘤活性

2020年4月份刊登在《The Oncologist》雜志上的NTRK基因擴(kuò)增食管癌臨床案例,以供大家參考。

此名患者是一位71歲的男性,2018年12月感到吞咽障礙、伴有咳嗽、呼吸困難等癥狀,3個(gè)月內(nèi)體重減輕20公斤,身體狀況不佳,ECOG體力狀況評分為3分(生活僅能部分自理,日間一半以上時(shí)間臥床或坐輪椅)?;颊邲]有酗酒、吸煙史,也未得過腫瘤,食管胃十二指腸鏡檢查顯示在食管中斷有狹窄性食管癌,CT顯示雙側(cè)肺轉(zhuǎn)移,超聲檢查和CT顯示多發(fā)性肝轉(zhuǎn)移。食管腫瘤活檢和經(jīng)超聲檢查控制肝活檢診斷確認(rèn)。

經(jīng)過FoundationOne CDx測試等常規(guī)組織學(xué)檢查,確定患者為轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞食管癌。測序結(jié)果中顯示腫瘤組織中含有NTRK1基因突變,遂從2019年2月4日開始服用拉羅替尼治療,患者接受2×100毫克的標(biāo)準(zhǔn)劑量,治療期間未發(fā)生副作用。

患者常規(guī)組織學(xué)檢查測序結(jié)果

患者治療前于2019年1月4日完成螺旋CT掃描,起初顯示出多處肺和肝轉(zhuǎn)移。在治療后評估ECOG體力狀況評分為1,并且體重增加9公斤,能夠離開醫(yī)院且生活自理。2019年4月17日進(jìn)行的隨訪活檢檢查(食管胃十二指腸鏡檢查)證實(shí)了患者的食管再無腫瘤。

患者食管支架治療前用拉羅替尼及治療后6周食管胃十二指腸鏡檢查結(jié)果

重排梭形細(xì)胞腫瘤:連續(xù)治療28天,拉羅替尼讓他腫瘤持續(xù)消退

在《CASE REPORT article》雜志刊登的一則關(guān)于成人NTRK重排梭形細(xì)胞腫瘤采用拉羅替尼治療的臨床案例。

這是一名患有晚期、預(yù)處理的NTRK重排梭形細(xì)胞腫瘤和肝、肺和骨轉(zhuǎn)移的26歲男性接受拉羅替尼連續(xù)28天的治療,劑量為100 mg,每天2次。治療7天后進(jìn)行的18 FDG-PET/CT 掃描顯示內(nèi)臟和骨病變中的腫瘤縮小。隨后的評估證實(shí)了疾病部位的腫瘤持續(xù)消退?;颊咔闆r良好,并繼續(xù)治療。

左圖為治療前 PET/CT 掃描,圖中顯示轉(zhuǎn)移灶幾乎占據(jù)了整個(gè)肝臟、左肋骨和左股骨;右圖為開始采用拉羅替尼治療7天后,PET/CT掃描顯示早期腫瘤縮小

青出于藍(lán)而勝于藍(lán),多款二代藥、創(chuàng)新藥不斷涌現(xiàn),未來可期!

01 二代新藥:瑞波替尼

在2019年6月舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)上,一款橫掃ALK/ROS1/NTRK三靶點(diǎn)的靶向新藥Repotrectinib(瑞波替尼,TPX-0005)的數(shù)據(jù)驚艷四座。

Repotrectinib是美國Turning Point Therapeutics公司開發(fā)了一種新一代口服多靶點(diǎn)靶向藥,對ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用,能夠克服多種對其他TKI產(chǎn)生抗性的基因突變,殺死攜帶ROS1、NTRK和ALK陽性的實(shí)體瘤。

在2019年ASCO大會上,研究者發(fā)表了其他ROS1抑制劑(TKI)與Repotrectinib治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌患者療效的最新數(shù)據(jù)。

11例可評估的ROS1陽性NSCLC 患者的總體緩解率為82%,令人興奮的是,顱內(nèi)反應(yīng)率為100%,臨床受益率為100%,超越目前所有的靶向藥。有望成為超越上市明星產(chǎn)品Larotrectinib (拉羅替尼,LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)的新一代廣譜抗癌新星。

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02 創(chuàng)新藥:Taletrectinib

Taletrectinib(DS-6051b,國內(nèi)代號AB-106)是一款由日本第一三共株式會社研發(fā)、我國葆元生物引進(jìn)國內(nèi)并開始進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)的創(chuàng)新藥物。在此前美、日中心的Ⅰ期臨床試驗(yàn)中,AB-106已經(jīng)展現(xiàn)出了不錯的潛力。

在2018年5月的Oncotarget上公開了日本中心研究的結(jié)果,在可評估的3例克唑替尼耐藥患者中1例達(dá)到部分緩解,2例患者疾病穩(wěn)定,整體緩解率33.3%;9例非克唑替尼耐藥患者中,1例達(dá)到完全緩解,5例達(dá)到部分緩解,整體緩解率66.7%,疾病控制率100%。研究中共納入了5例腦轉(zhuǎn)移患者,其中1例患者的顱內(nèi)病灶達(dá)到了臨床完全緩解。

在2021年9月25日,同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院周彩存教授在CSCO大會上分享了Taletrectinib(AB-106)研究的最新結(jié)果,即新一代強(qiáng)效ROS1/NTRK抑制劑治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌II期研究(TRUST研究)初步研究結(jié)果,卓越的數(shù)據(jù)令在座各位專家感到振奮,期待這款藥物早日上市,為患者帶了新的選擇和希望。

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小編有話說

除了上述提到的廣譜抗癌藥物外,目前多款針對NTRK的藥物臨床證實(shí)效果顯著,并且都是廣譜抗癌藥物,對很多不同腫瘤都有效,因此需要提醒大家的是,即使是標(biāo)準(zhǔn)治療方案失敗,也可以嘗試進(jìn)行基因檢測,一旦存在ALK、ROS1,NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,就可以嘗試這些特效的廣譜抗癌藥。若想進(jìn)行基因檢測或了解更多國內(nèi)外前沿癌癥研究請持續(xù)關(guān)注無癌家園(400-626-9916)。

目前已經(jīng)上市的多款廣譜抗癌藥:拉羅替尼、恩曲替尼、LOXO-292等仍在國內(nèi)的招募仍在進(jìn)行,由國內(nèi)腫瘤領(lǐng)域權(quán)威的幾家醫(yī)院率先開展。以前這些美國研發(fā)上市的抗癌新藥對于國內(nèi)的患者來說遙不可及,近兩年隨著國家的重視,加快了各類抗癌藥物研發(fā)上市的審批速度,讓更多國外的新藥好藥,也能造福國內(nèi)的癌癥患者。希望這類廣譜抗癌藥物能盡快在國內(nèi)完成臨床試驗(yàn),順利上市,造?;颊?。

本文為無癌家園原創(chuàng),轉(zhuǎn)載需授權(quán)

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