立方晶型CdSe量子點(diǎn)QDs-PEG-PDMA修飾TOPO/聚乙二醇的制備過(guò)程

今天小編分享水熱法合成了巰基乙醇(ME)包覆的CdS QDs,將其分散在N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)單體中,熱固化制備了CdS復(fù)合水凝膠(CdS-PDMA)，一起看看吧：

制備過(guò)程：

通過(guò)熱固化法制備了含有不同CdS含量(重量百分比)的CdS QDs-聚(N，N-二甲基丙烯酰胺）(CdS-PDMA)納米復(fù)合薄膜。先通過(guò)超聲將CdS QDs分散在 DMF中以獲得透明溶液，再加入DMA單體和 AIBN引發(fā)劑(單體質(zhì)量的0.5 wt%）并分別超聲以獲得均相的聚合溶液。將聚合溶液注入厚度為0.2 mm由聚丙烯框架隔開的聚丙烯板模具的空腔中，并在80°C下固化 12h，以獲得透明的納米復(fù)合水凝膠薄膜。將納米復(fù)合膜從模具中取出，并在70℃的真空干燥箱干燥4h以除去復(fù)合膜中的DMF溶劑。

結(jié)果表明,較低反應(yīng)溫度(80℃)下形成六方晶型的CdS QDs,粒徑約2.5 nm;較高的反應(yīng)溫度(160℃)有助于形成立方晶型的CdS QDs,粒徑約4 nm。合成的六方晶型和立方晶型的CdS QDs都表現(xiàn)出分立的能級(jí)結(jié)構(gòu),帶隙分別為3.59 e V和3.1 e V。CdS-PDMA復(fù)合水凝膠保留了CdS QDs的光學(xué)特性。