為了促進(jìn)醫(yī)院藥品管理及醫(yī)療技術(shù)整體水平提高，結(jié)合

醫(yī)院實(shí)際，制定我院藥物遴選制度。

一、 遴選原則

1、入選藥品應(yīng)具備安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的原則。要充分考慮藥品安全性及臨床治療效果，兼顧藥品價(jià)格，滿足不同需求的人群。

2、以現(xiàn)用的《醫(yī)院基本藥物處方集》為基礎(chǔ)，參考《國(guó)

家基本藥物目錄》及河南省增補(bǔ)的基本藥物品種，保證醫(yī)院

使用基本藥品的比例符合相關(guān)規(guī)定。

3、 保證臨床科室基本滿足需求的前提。

4、 貫徹落實(shí)國(guó)家《處方管理辦法》藥品一品兩規(guī)制度的規(guī)定。

二、 重點(diǎn)遴選藥品范圍

1、 國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥，特別是國(guó)家一類新藥。

2、 支持我院?？平ㄔO(shè)，開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目 、提高治

療手段所必須的藥品。

3、 兼顧醫(yī)保、 農(nóng)合的藥物。

4、 增加新的適應(yīng)癥的化學(xué)藥品，并且新增適應(yīng)癥無(wú)替代藥品。

5、 從河南省《醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)目錄》中遴

選。

三、 程序與方法

1、 藥品資料來(lái)源

（1） 臨床藥學(xué)小組收集的資料，重點(diǎn)在于完善醫(yī)院藥品結(jié)構(gòu)；

（2） 醫(yī)生根據(jù)臨床需要提出的新藥資料；

（3） 具備資質(zhì)的藥品公司或廠家提交的資料；

2、 藥品資料的管理

（1） 醫(yī)務(wù)部專人負(fù)責(zé)所有新藥資料的收集、匯總、完善；

（2） 藥劑科的臨床藥學(xué)小組負(fù)責(zé)新藥資料的初審；

（3） 醫(yī)生所申請(qǐng)的藥品應(yīng)逐一填寫《新藥購(gòu)進(jìn)申請(qǐng)單》， 經(jīng)所在科主任批準(zhǔn)后交醫(yī)務(wù)部；

（4） 公司或廠家提交的新藥品種，應(yīng)逐一填寫《新

藥購(gòu)進(jìn)申請(qǐng)單》，并提交新藥相關(guān)資料；

（5） 臨床藥學(xué)小組負(fù)責(zé)新藥相關(guān)資料的進(jìn)一步查找、

補(bǔ)充。

3、 藥品的遴選

（1） 由醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)組織，在藥

品采購(gòu)監(jiān)督委員會(huì)監(jiān)督下，藥劑科具體承辦。

（2） 資料的初審

醫(yī)務(wù)部將待討論的新藥資料匯總轉(zhuǎn)交藥劑科；藥劑科組

織藥事委員會(huì)副主任、 部分藥事委員會(huì)專家（3—4 名）、 臨

床藥學(xué)小組成員，結(jié)合我院實(shí)際情況并參考國(guó)家基本藥物審

核，提出初步意見(jiàn)（其中包括同類藥和需要淘汰的藥物），交藥事委員會(huì)討論。

（3） 新藥審定

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)組織全體成員對(duì)初審材料進(jìn)行最后審定，藥劑科臨床藥學(xué)小組負(fù)責(zé)將全部新藥資料匯集、印制成冊(cè)，在會(huì)議開(kāi)始前發(fā)給與會(huì)的每一位專家，同時(shí)負(fù)責(zé)將全部新藥資料按資料冊(cè)的順序制成幻燈，在藥事委員會(huì)上播放； 藥劑科臨床藥學(xué)小組派專人參加藥事委員會(huì)，負(fù)責(zé)逐一介紹本次討論藥品的特點(diǎn)、同類藥比較等與會(huì)專家聽(tīng)取介紹材料后提問(wèn)，對(duì)該藥品沒(méi)有疑問(wèn)后進(jìn)行投票，到會(huì)藥事管理委員會(huì)委員的三分之二通過(guò)為有效。

（4） 屬于老藥淘汰的，由藥劑科根據(jù)醫(yī)院藥品應(yīng)用情況， 提出淘汰品種，交藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)討論淘汰。

（5） 屬于各?？朴盟幍?，在符合醫(yī)院“藥品采購(gòu)管理辦法”、“新藥引進(jìn)程序”的原則下，根據(jù)本科室的用藥需求申請(qǐng)， 提交藥事委員會(huì)討論通過(guò)。

夏邑縣胡橋鄉(xiāng)衛(wèi)生院

2021年11月29日