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（一）Trizol法 一、 實驗原理 Trizol是一種酸性試劑，能從細胞和組織中快速分離RNA，其主要成分為異硫氰酸胍（GITC）和苯酚。裂解細胞后，GITC能使蛋白質(zhì)和RNase變性，有利于保護RNA的完整性；加入氯仿離心后，樣品分為水相和有機相，RNA存在于上層水相中，而DNA和蛋白質(zhì)則存在于中間層及下層有機相中，從而達到分離的目的。簡單來講就是裂解細胞使RNA得以釋放，加之有機溶劑使RNA與DNA、蛋白質(zhì)分離，并進一步純化得到RNA的過程。 二、 主要的試劑、儀器與耗材 Trizol試劑、氯仿、異丙醇、75%乙醇、RNase free Water、低溫冷凍離心機、勻漿器或組織研磨器、渦旋振蕩器、金屬浴、微量移液器、通風櫥、計時器、1.5ml EP管等。三、 提取步驟1.樣品的制備 1)細胞：按1ml Trizol試劑/5-10×10^6細胞的比例加入Trizol試劑（注：一般來講待細胞在六孔板上生長至80%左右時，每孔收集的細胞加1ml Trizol即可）； 2)組織：按1ml Trizol試劑/50-100mg組織的比例加入Trizol試劑并在冰上勻漿處理，以利于RNA的釋放（注：組織可以先用液氮急凍后研磨處理，也可用勻漿器或者組織研磨器進行處理，但要注意保持低溫，以防RNA降解）； 室溫裂解5-10min。 2.氯仿抽提 每1ml Trizol中加入200ul的氯仿，蓋好EP管蓋后用手劇烈顛倒混勻15s左右，室溫孵育2-3min。2-8℃，12000g離心15min后溶液分為三層，從上到下依次為水相（RNA）、中間層及有機相（DNA、蛋白質(zhì)等），轉(zhuǎn)移水相至新的EP管中（注：此步一定要小心謹慎，慢慢吸取，不可觸及中間層，以免RNA被污染）。 3.異丙醇沉淀 每1ml Trizol中加入500ul異丙醇，上下顛倒混勻后，室溫孵育10min，2-8℃，12000g離心10min，得到的白色沉淀即為RNA沉淀（注：異丙醇最好提前預(yù)冷，維持低溫環(huán)境，以防RNA被降解）。 4.乙醇洗滌 棄去上清，加入1ml 75%乙醇（每1ml Trizol）洗滌RNA沉淀，2-8℃，7500g離心5min（注：75%乙醇可以用無水乙醇及無酶水來配制，同樣最好預(yù)冷處理；清洗時動作要輕柔，過于劇烈會導(dǎo)致RNA沉淀散開，再次離心未免會重聚，從而造成RNA的損失）。 5.溶解 棄去上清，于通風櫥內(nèi)干燥RNA沉淀5-10min，用50ul左右的無酶水重懸沉淀，即可得到RNA溶液（注：干燥時間不可過長，太過干燥會導(dǎo)致沉淀很難溶解，部分溶解的RNA的260/280的比值會大大降低，甚至低于1.6；亦可采用金屬浴60℃，5min以助溶）。 6.RNA質(zhì)量的檢測 1)微量分光光度計 純RNA的260/280比值在2.0左右，若比值偏小，則代表可能有蛋白或有機溶劑的污染，比值偏大則代表RNA可能發(fā)生降解。 2)瓊脂糖凝膠電泳 可見三條帶，從上往下一般為28s RNA、18s RNA及5s RNA，一般情況下5s的帶非常淡，甚至看不清，28s帶的亮度應(yīng)為18s帶亮度的2倍，且不存在拖尾，即可證明RNA純度可以，如若5s很明顯，而28s 與18s帶的亮度并無太大差別，甚至出現(xiàn)涂抹狀的條帶則高度提示RNA降解。
（二）柱式法 一、 實驗原理 離心柱法主要是利用離心柱中的硅膠基質(zhì)吸附RNA，再通過洗滌去除雜質(zhì)從而得到RNA的一種常用方法。相較于Trizol法，離心柱法因操作簡便、耗時短、純度高等優(yōu)點而得到廣泛應(yīng)用，但也因其吸附柱規(guī)格的限制在大批量操作時具有一定的局限性，此外，針對特殊的樣本，其提取的效果也大不如Trizol法好。 二、 主要的試劑、儀器與耗材RNA提取試劑盒、氯仿、無水乙醇、RNase free Water、低溫冷凍離心機、勻漿器或組織研磨器、微量移液器、通風櫥、計時器、1.5ml EP管、2ml EP管等。三、 提取步驟1.樣品處理：
2.室溫放置5min，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離； 3.向勻漿樣品中加入0.2ml的氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15s，室溫放置3-5min； 4.2-8℃，12000rpm離心10min。RNA主要存在于上層水相中把水相轉(zhuǎn)移至新的EP管中（注：不可吸到沉淀）； 5.吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul洗柱液，室溫放置2min，2-8℃，12000rpm離心2min，棄廢液（小Tips：此步可以在第四步離心還剩2min左右的時候進行，這樣第四步離心結(jié)束就可以直接進行洗柱，而不需要再等時間）； 6.在收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱中靜置2min，2-8℃，12000rpm離心2min，棄廢液； 7.向吸附柱中加入600ul漂洗液（注：新買的試劑盒中漂洗液還需要加入一定量的無水乙醇，此步一定要確認漂洗液是否加入無水乙醇），2-8℃，12000rpm離心2min，棄廢液； 8.向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃，12000rpm離心2min，棄廢液（注：漂洗液在7-8步共加了兩次哦）； 9.12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫數(shù)分鐘（10-15min）以去除殘留的漂洗液（注：最好在通風櫥進行，以免RNA酶對RNA的降解；通風櫥在使用前也可先紫外30min）； 10.將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O（通常取中間值），室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即可得到RNA溶液（注：所有步驟中僅最后一步離心是在室溫，其余均在2-8℃，因此，前幾步離心拿出樣品后一定要及時關(guān)上離心機蓋子，以免升溫，而在第9步離心結(jié)束后就可以打開離心機蓋子使其快速升至室溫）。 四、 注意事項1．佩戴手套、口罩，消毒操作臺，杜絕外源酶的污染；2．所用試劑耗材必須無酶化，有條件者可以直接購買，否則就要做好高壓滅菌的工作；本文作者是"夏沫夢鳶"同學(xué)，在獲得她的授權(quán)后，實驗老司機將本文發(fā)表于公眾號。 文稿：夏沫夢鳶 校對：煲仔飯 素材：Canva 參考資料：
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